10-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,7-dinitro-9(10H)-acridinone | 1314028-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,7-dinitro-9(10H)-acridinone
• CAS: 1314028-18-6
• 化学式: C₂₁H₁₂F₃N₃O₅
• 分子量: 443.339
• InChiKey: KKOYPXKHQMIQHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 sodium nitrate 、 Jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 10-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,7-dinitro-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  10-烷基-2,7-二硝基-9(10H)-吖啶酮串联SNAr反应

  摘要：

  我们最近的工作描述了使用由亲核芳香取代 (SNAr) 反应终止的串联反应过程合成杂环系统的几种方法。 1-8 在此背景下，我们对制备取代的 9(10H)-吖啶酮的可行性感兴趣在单个实验室操作中通过两个连续的 SNAr 反应。基于我们之前的工作，这些结构预计来自带有战略定位的吸电子基团的 2,2'二氟二苯甲酮衍生物，以通过亲核胺激活芳环进行加成。虽然 2,2' 二氟二苯甲酮可能会发生这种反应，但预计需要进一步活化。最容易引入该系统的活化基团是硝基功能。这可以通过亲电芳族取代添加，并有望在氟取代基上添加对位。9 大量研究表明，硝基吖啶酮具有显着的生物活性。迄今为止，这些化合物作为抗生素、10 抗寄生虫药、11–13 抗真菌剂 12 和抗病毒剂已引起人们的注意。 12,14 此外，一些衍生物已显示出有效的抗癌特性 10,15–18 并可用于治疗神经退行性疾病，如多发性硬化症。19 因此，硝基吖啶

  DOI：

  10.1080/00304948.2011.581995