2-[(methoxycarbonyl)(methyl)amino]acetophenone | 28126-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(methoxycarbonyl)(methyl)amino]acetophenone
• 英文别名: Methyl-N-methyl-N-phenacylcarbamat；N-methoxycarbonyl-N-methyl-α-aminoacetophenone；methyl N-methyl-N-phenacylcarbamate
• CAS: 28126-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KCTJQBAXHKCTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(methoxycarbonyl)(methyl)amino]acetophenone 在 trans-RuCl₂[(R)-xylbinap][(R)-daipen] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以98%的产率得到(R)-3-methyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性 RuCl2(二膦)(1,2-二胺) 配合物对氨基酮进行不对称氢化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001098k
• 作为产物：
  描述：

  hydrobromide salts of N-methylphenacylamine 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[(methoxycarbonyl)(methyl)amino]acetophenone
  参考文献：
  名称：

  van der Werf,S.; Engberts,J.B.F.N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 423 - 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4088644A
  申请人：——

  公开号：US4088644A

  公开（公告）日：1978-05-09
• Asymmetric Hydrogenation of Amino Ketones Using Chiral RuCl₂(diphophine)(1,2-diamine) Complexes
  作者：Takeshi Ohkuma、Dai Ishii、Hiroshi Takeno、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/ja001098k

  日期：2000.7.1
• van der Werf,S.; Engberts,J.B.F.N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 423 - 441
  作者：van der Werf,S.、Engberts,J.B.F.N.

  DOI：——

  日期：——