5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-3-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1192484-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-3-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1192484-24-4
• 化学式: C₆₅H₁₁₂N₂O₅
• 分子量: 1001.61
• InChiKey: YMNDBKPPFKFKSB-ATMVKLMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-3-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)-1H-pyrazole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有螺旋柱状相的手性环状三核金(I)配合物

  摘要：

  作者感谢 Gobierno de Aragon 和欧盟、Fondo Social Europeo (FSE)（项目 PI109/09，研究组 E04）以及西班牙部长级经济与竞争部 (MINECO) 和欧盟 (EU)、Fondo Europeo para el Desarrollo Regional (FEDER)（项目编号 CTQ2012-35692、CTQ2011-22516 和 MAT2012-38538-CO3-01）提供资金支持。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301487
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-3-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  螺旋柱状中间相的自组装和手性1H-吡唑的发光

  摘要：

  手性聚类别1 H-吡唑类自组装形成在室温下稳定的柱状中间相。中间相的X射线衍射和CD研究表明，由堆叠的H键合二聚体组成的超分子螺旋组织。报告的液晶化合物为3,5-双（二烷氧基苯基）-1 H-吡唑，其中包含两个或四个二氢香茅醇手性尾巴。可以观察到，这些支化的手性取代基接枝到3,5-diphenyl-1 H上吡唑核心在诱导同构中具有有益的作用，因为异构的线性链化合物不是液晶。这不是通常的行为方案。此外，由于观察到优先的螺旋排列，分子手性转移到柱状中间相。这些化合物的薄膜在室温下是发光的，是非粘性单元自组织成柱状液晶组装体的一个例子，其中功能分子单元将其特性转移到分层构建的上层建筑中。

  DOI：

  10.1002/chem.200901154