(2-{2-[(4aS,5R)-4a-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl]ethyl}-4-methoxypyridin-3-yl)acetic acid | 1299474-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-{2-[(4aS,5R)-4a-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl]ethyl}-4-methoxypyridin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[(4aS,5R)-4a-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-6,7-dihydro-4H-cyclopenta[f]indazol-5-yl]ethyl]-4-methoxypyridin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1299474-46-6
• 化学式: C₂₈H₃₀FN₃O₄
• 分子量: 491.562
• InChiKey: OWSLCGLBMHQQEA-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{2-[(4aS,5R)-4a-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl]ethyl}-4-methoxypyridin-3-yl)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 (2-{2-[(4aS,5R)-4a-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl]ethyl}-4-methoxypyridin-3-yl)-2-fluoro-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-{2-[(4aS,5R)-4a-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl]ethynyl}-4-fluoropyridin-3-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (2-{2-[(4aS,5R)-4a-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl]ethyl}-4-methoxypyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1

文献信息

• 2-[1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bungard Christopher James

  公开号：US20120214847A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖以下化合物：公式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，其可用作选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病或病况。还包括药物组合物和使用方法。