(S)-2-methyl-5-methylene-4-((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-3,6,8-trioxa-2-silanonane | 126606-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-methyl-5-methylene-4-((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-3,6,8-trioxa-2-silanonane
• CAS: 126606-81-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅Si
• 分子量: 316.47
• InChiKey: ARFMQIXGADOMCV-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-5-methylene-4-((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-3,6,8-trioxa-2-silanonane 在 KARSTEDT催化剂 、 camphor-10-sulfonic acid 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R)-3-[(4R,5S)-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  α-羟基烯醇醚的分子内氢化硅烷化：一种新的多羟基化分子的高度立体选择性途径

  摘要：

  Le meilleur catalyseur de l'hydrosilylation a ete un complexe du platine(0): Pt[(CH 2 =CH)[Me 2 Si] 2 O] 2

  DOI：

  10.1021/ja00219a085
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 在 氯化铵 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-methyl-5-methylene-4-((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-3,6,8-trioxa-2-silanonane
  参考文献：
  名称：

  α-羟基烯醇醚的分子内氢化硅烷化：一种新的多羟基化分子的高度立体选择性途径

  摘要：

  Le meilleur catalyseur de l'hydrosilylation a ete un complexe du platine(0): Pt[(CH 2 =CH)[Me 2 Si] 2 O] 2

  DOI：

  10.1021/ja00219a085