cyclo | 225781-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclo
• CAS: 225781-04-4
• 化学式: C₅₂H₇₉N₇O₁₂
• 分子量: 994.239
• InChiKey: JVKPXAJXCTZWKC-HOGQXTBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  256.74
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以44%的产率得到(5R,8S,11R,12S,15S,18S,19S,22R)-1-Cyclohexyl-8-isobutyl-18-((1E,3E)-(5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenyl-hepta-1,3-dienyl)-5,12,15,19-tetramethyl-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptaaza-cyclopentacosane-11,22-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A选择性抑制剂微囊藻毒素LA的类似物的设计，合成和生物学评估：合理的修饰赋予PP1选择性。

  摘要：

  基于先前报道的抑制剂微囊藻毒素与丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A相互作用的分子模型分析结果，我们设计了微囊藻毒素LA类似物，其结构修饰旨在赋予PP1选择性。几个第一代类似物的合成以及随后的抑制分析表明，正如预测的那样，所有这三种都是PP1选择性的。尽管观察到的选择性中等，但设计的类似物之一对PP1的选择性比任何已知的小分子抑制剂都高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00254-5
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-(D)-Ala-(L)-Leu-O-tBu 在 palladium on activated charcoal 2,3,5-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 phosphate buffer 、 二碳酸二叔丁酯 、 五氟苯酚 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 106.53h， 生成 cyclo
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A选择性抑制剂微囊藻毒素LA的类似物的设计，合成和生物学评估：合理的修饰赋予PP1选择性。

  摘要：

  基于先前报道的抑制剂微囊藻毒素与丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A相互作用的分子模型分析结果，我们设计了微囊藻毒素LA类似物，其结构修饰旨在赋予PP1选择性。几个第一代类似物的合成以及随后的抑制分析表明，正如预测的那样，所有这三种都是PP1选择性的。尽管观察到的选择性中等，但设计的类似物之一对PP1的选择性比任何已知的小分子抑制剂都高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00254-5