benzyl 2-((((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-3-(((2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-((R)-1,2-bis(benzyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)benzoate 、
2-溴甲基萘 在
水 、
四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 1.0h,
以70%的产率得到2-((((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-3-(((2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-((R)-1,2-bis(benzyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-6-((naphthalen-2-ylmethoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)benzoic acid