2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-4a-ethyl-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate | 85923-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-4a-ethyl-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-4a-ethyl-7-[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-pyrido[3,2-c]carbazole-1-carboxylate
• CAS: 85923-70-2
• 化学式: C₂₇H₂₉Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 599.963
• InChiKey: XYZVJELGVQMLTO-AZGAKELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-4a-ethyl-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 Raney nickel W-2 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (+/-)-2,3-didehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>aspidospermidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a038
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-4a-ethyl-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037