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9-butoxy-1-oxo-6,7-dihydro-1H-dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulen-4-yl 2-phenylpropanoate | 1239744-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-butoxy-1-oxo-6,7-dihydro-1H-dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulen-4-yl 2-phenylpropanoate
英文别名
——
9-butoxy-1-oxo-6,7-dihydro-1H-dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulen-4-yl 2-phenylpropanoate化学式
CAS
1239744-66-1
化学式
C30H28O4
mdl
——
分子量
452.55
InChiKey
YUPDNPOIYACTKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基丙酸4-butoxy-9-hydroxy-6,7-dihydro-1H-dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulen-1-one4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以68%的产率得到9-butoxy-1-oxo-6,7-dihydro-1H-dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulen-4-yl 2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropenones and the Photochemical Generation of Cyclic Alkynes Therefrom
    摘要:
    环状炔烃(例如,二苯并环辛烯等)可以从环丙酮烯光化学地生成,如本文所披露的。这些环状炔烃可以与具有炔烃反应基团(例如,“点击”反应中的偶氮基团)的材料发生反应(例如,在原位)。在优选实施例中,环状炔烃的生成和反应可以在无催化剂(例如,Cu(I))的情况下进行。这些反应可以用于例如,用于选择性标记通过含有偶氮基团表面单糖代谢修饰的活细胞,或用于光导向表面图案。
    公开号:
    US20100210854A1
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