phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 210834-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-beta-D-glucopyranoside；(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(4-azido-3-chlorophenyl)methoxymethyl]-3,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-phenylsulfanyloxane
• CAS: 210834-04-1
• 化学式: C₄₃H₄₄ClN₃O₈S
• 分子量: 798.357
• InChiKey: FMXFHGOHZFANMF-MHUNNFNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Egusa, Kenji; Fukase, Koichi; Nakai, Yoshihiko, Synlett, 2000, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-thio-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Egusa, Kenji; Fukase, Koichi; Nakai, Yoshihiko, Synlett, 2000, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5998595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US05998595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5998595A
  申请人：——

  公开号：US5998595A

  公开（公告）日：1999-12-07