tert-butyl 3-O-acetyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-[2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid]uronate | 876405-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-O-acetyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-[2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid]uronate
• CAS: 876405-36-6
• 化学式: C₅₁H₆₄O₁₃Si
• 分子量: 913.147
• InChiKey: IBNRHFLXEUFMCO-MDLPHAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-O-acetyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-[2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid]uronate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-[2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid]uronate
  参考文献：
  名称：

  Roy, Samarpita; Sarkar, Sujit Kumar; Mukhopadhyay, Balaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 130 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 3-O-acetyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 3-O-acetyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-[2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid]uronate
  参考文献：
  名称：

  Roy, Samarpita; Sarkar, Sujit Kumar; Mukhopadhyay, Balaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 130 - 136

  摘要：

  DOI：