3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-lyxo-hex-1-enyl (methyl (4R)-4-C-((3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-lyxo-hex-1-enyl)-(4'-ethanoate))-2',3'-di-O-benzyl-4',6',7'-trideoxy-α-D-galactooctopyranosid)uronate | 740840-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-lyxo-hex-1-enyl (methyl (4R)-4-C-((3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-lyxo-hex-1-enyl)-(4'-ethanoate))-2',3'-di-O-benzyl-4',6',7'-trideoxy-α-D-galactooctopyranosid)uronate
• CAS: 740840-49-7
• 化学式: C₇₉H₈₆O₁₄
• 分子量: 1259.54
• InChiKey: MFZPCGFKMWXOEK-XEUAIBSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.29
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴甲烷 、 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-lyxo-hex-1-enyl (methyl (4R)-4-C-((3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-lyxo-hex-1-enyl)-(4'-ethanoate))-2',3'-di-O-benzyl-4',6',7'-trideoxy-α-D-galactooctopyranosid)uronate 在 锌 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-[2-((1R,2R,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxy)-allyl]-6-[3-((1R,2R,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxy)-but-3-enyl]-2-methoxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 Wilkinson's catalyst 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-lyxo-hex-1-enyl (methyl (4R)-4-C-((3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-lyxo-hex-1-enyl)-(4'-ethanoate))-2',3'-di-O-benzyl-4',6',7'-trideoxy-α-D-galactooctopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478