(4aR)-8a-Methyl-(4ar,8at)-decahydro-[1t]naphthol | 6102-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR)-8a-Methyl-(4ar,8at)-decahydro-[1t]naphthol
• 英文别名: (1S,4aR,8aS)-8a-methyldecahydronaphthalen-1-ol；(+)-(1S,9S)-9-Methyl-trans-decal-1-ol；(4aR)-8a-Methyl-(4ar,8at)-decahydro-[1t]naphthol；(4aS)-8a-Methyl-(4ar,8at)-decahydro-[1c]naphthol；(+/-)-8a-Methyl-(4ar,8at)-decahydro-[1t]naphthol；8aβ-Methyl-4aα-decahydronaphth-1β-ol；9β-Methyl-trans-decalol-(1β)；10-Methyl-trans-decal-1β-ol
• CAS: 6102-37-0；6102-33-6；6102-34-7；34217-26-0；34217-28-2；39746-91-3；52746-42-6；91267-38-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: WKKUHJSDEQKKLV-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR)-8a-Methyl-(4ar,8at)-decahydro-[1t]naphthol 在 溶剂黄146 、 1,1'-(phenyl-λ³-iodane)bis(pyridinium) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到肼,[(4-苯氧基苯基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  N-连接的λ3-碘化物对赤道醇的化学选择性氧化

  摘要：

  复杂多元醇中醇的位点选择性和化学选择性官能化仍然是一个艰巨的合成挑战。尽管在氧中心的选择性衍生化方面已取得重大进展，但化学选择性氧化为相应的羰基的进展却很少。在循环系统中，虽然对轴型醇的选择性氧化是众所周知的，但尚未报道互补的赤道选择性过程。本文中，我们报道了氮连接的（双）阳离子λ3-碘（N-HVIs）在醇氧化中的应用以及它们对赤道醇与轴向醇的氧化选择性的空前水平。条件温和，简单的吡啶连接试剂（Py-HVI）可以很容易地从商业PhI（OAc）2合成，可以分离或原位生成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02018
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4aR)-8a-Methyl-(4ar,8at)-decahydro-[1t]naphthol
  参考文献：
  名称：

  535. 9-甲基-Δ5 （10） -octalin-1,6-dione的还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002680

文献信息

• Reaktionen mit Mikroorganismen. 14. Mitteilung [1] Reduktion von stereoisomeren Dekalonen-(1) und einigen verwandten bicyclischen und tricyclischen Ketonen durchCurvularia falcata
  作者：W. Acklin、V. Prelog、F. Schenker、B. Serdarevi?、P. Walter

  DOI：10.1002/hlca.19650480733

  日期：——

  Racemic, stereoisomeric decal-1-ones and several related bicyclic and tricyclic ketones have been reduced microbiologically with high stereospecificity by Curvularia falcata (TEHON) BOEDIJN. The constitution, and the relative and absolute configuration, of the products have been determined.

  外消旋的，立体异构贴花-1-酮和几个相关的二环和三环酮已被微生物具有高立体定向减少弯孢楹（TEHON）BOEDIJN。已经确定了产品的组成以及相对和绝对构型。
• Products from diborane reduction of αβ-unsaturated ketones: trans-and cis-1β-acetoxy-8aβ-methyl-Δ⁵-octalin
  作者：Francis J. Schmitz、C. Allan Peters

  DOI：10.1039/j39710001905

  日期：——

  The reaction of 1β-acetoxy-8aβ-methyl-Δ4α(5)-6-octalone with an excess of diborane followed by treatment of the resulting organoboranes with acetic anhydride affords in poor yield a mixture of two isomeric octalins which are determined to be trans- and cis-1β-acetoxy-8aβ-methyl-Δ5-octalin on the basis of spectral data and conversion of one of them into the known trans-8a-methyl-1-decalone. The spectral

  1β-乙酰氧基-8aβ-甲基-Δ4α （5） -6-辛酮与过量的乙硼烷反应，然后用乙酸酐处理所得的有机硼烷，收率低，无法确定两种异构的八氢萘异构体的混合物。反式-和顺-1β乙酰氧基8aβ甲基Δ 5 -octalin光谱数据，并将它们中的一个的转换的基础上进入已知的反式-8A甲基-1-萘烷酮。发现顺式异构体的光谱性质与先前报道的从可比较的反应中获得的烯烃的光谱性质相同，但是被赋予了反式构型。
• ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies. 38. Examination of the Long-range Shielding Effects of the Hydroxyl Group in Alicyclic Systems
  作者：S. H. Grover、J. B. Stothers

  DOI：10.1139/v74-140

  日期：1974.3.15

  The substituent effects of the hydroxyl group on the 13C shieldings of the trans-decalols and the 10-methyl-trans-decalols have been determined. The shifts for the carbons three and four bonds from...

  已经确定了羟基对反式十二醇和 10-甲基-反式十二醇的 13C 屏蔽的取代作用。碳三键和四键的变化从...
• Synthesis of hydroazulenes by solvolytic rearrangement of 9-methyl-1-declyl tosylates
  作者：Clayton H. Heathcock、Ronald Ratcliffe、James Van

  DOI：10.1021/jo00976a029

  日期：1972.6
• Coxon,J.M.; Lindley,N.B., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2207 - 2217
  作者：Coxon,J.M.、Lindley,N.B.

  DOI：——

  日期：——