3-((dimethylamino)methyl)-5-methylhex-5-en-2-one | 1316316-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((dimethylamino)methyl)-5-methylhex-5-en-2-one
• 英文别名: 3-[(dimethylamino)methyl]-5-methylhex-5-en-2-one
• CAS: 1316316-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: VAEYOVFWKMQGGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((dimethylamino)methyl)-5-methylhex-5-en-2-one 在 Jones reagent 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 D6-3-((2R,3S,11bS)-2-(benzyloxy)-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOQUINOLONE INHIBITORS OF VMAT2
  [FR] INHIBITEURS BENZOQUINOLONE DE VMAT2

  摘要：

  本发明涉及一种新的VMAT2的苯并喹酮抑制剂，其药物组成物以及由结构式I代表的使用方法。

  公开号：

  WO2015048370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸乙酯 、 盐酸二甲胺 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 、 聚合甲醛 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到3-((dimethylamino)methyl)-5-methylhex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
  [FR] INHIBITEURS DE BENZOQUINOLINE DU TRANSPORTEUR VÉSICULAIRE DES MONOAMINES 2

  摘要：

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂、其制药组合物以及使用方法。（公式（I））

  公开号：

  WO2015112707A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ABNORMAL MUSCULAR ACTIVITY<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE ACTIVITÉ MUSCULAIRE ANORMALE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015077520A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Methods for treating abnormal muscular activity are disclosed. The methods may be performed remotely and permit monitoring of a subject outside a healthcare provider's office.

  披露了治疗异常肌肉活动的方法。这些方法可以远程执行，并允许在医疗提供者办公室之外监测受试者。
• [EN] BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOQUINOLINE DU TRANSPORTEUR DE MONOAMINE VÉSICULAIRE 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015077521A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. (I)

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）的苯并喹啉抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• Synthesis of 3H-labeled Tetrabenazine (TBZ)
  作者：Sung-Whi Rhee、Kenneth J. Ryan、Mary J. Tanga

  DOI：10.1002/jlcr.1881

  日期：2011.6.15

  Tetrabenazine (TBZ) (1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-2H-benzo[a]quinolin-2-one), a vesicular monamine transporter 2 inhibitor, was prepared as a tritium-labeled compound with high specific activity and radiochemical purity. Catalytic hydrogenation of a precursor with the terminal double bond was used to introduce the tritium. This method provides tritium-labeled TBZ with high specific activity and radiochemical purity, which allow the further investigation of a TBZ in the neurological field. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  四氟苯胺（TBZ）（1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹啉-2-酮），是一种囊泡单胺转运体 2 抑制剂，作为一种具有高特异性活性和放射化学纯度的氚标记化合物进行制备。通过催化氢化带有末端双键的前体来引入氚。这种方法提供了高特异性活性和放射化学纯度的氚标记 TBZ，使其在神经领域的进一步研究成为可能。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
• BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180169087A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的苯并喹啉类囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• BENZOQUINOLONE INHIBITORS OF VMAT2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160207917A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to new benzoquinolone inhibitors of VMAT2, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof represented by structural Formula I.

  本发明涉及VMAT2的新苯并喹啉酮抑制剂，其制药组合物和使用方法，其结构式如下：