((S)-3-tert-Butoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-((R)-3-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl)-methanone | 137637-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((S)-3-tert-Butoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-((R)-3-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl)-methanone
• CAS: 137637-58-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 408.519
• InChiKey: MHXDQUZNSZXZRK-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3-tert-Butoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-((R)-3-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl)-methanone 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[(5R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的异恶唑啉，是通过向手性N-丙烯酰基甲苯-2，α-杜鹃花中添加腈类氧化物而制得的

  摘要：

  新的糖精衍生结晶性丙烯酰基阿舒美醇经过有效的1,3-偶极环氧化腈氧化加成，立体分辩率≥95：5。产品或通过简单结晶纯化并用chirophore的恢复裂解以提供光学纯的Δ 2个-isoxazolines 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93489-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxide 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 铜 、 (+)-N-methylephedrine 、 三乙胺 、 3,5-二甲基苯酚 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((S)-3-tert-Butoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-((R)-3-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的异恶唑啉，是通过向手性N-丙烯酰基甲苯-2，α-杜鹃花中添加腈类氧化物而制得的

  摘要：

  新的糖精衍生结晶性丙烯酰基阿舒美醇经过有效的1,3-偶极环氧化腈氧化加成，立体分辩率≥95：5。产品或通过简单结晶纯化并用chirophore的恢复裂解以提供光学纯的Δ 2个-isoxazolines 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93489-0