3-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxide | 65818-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-tert-Butyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide；3-tert-butyl-benz[d]isothiazole-1,1-dioxide；3-t-butyl-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide；3-tert-butyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 65818-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: KXZPGOCWFHIJSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以91%的产率得到3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性甲苯2，α-sultam助剂：N-烯丙基衍生物的不对称diels-alder反应

  摘要：

  非对称，R米的AlCl Ñ 1,3-二烯介导的狄尔斯-阿尔德反应，以Ñ -enoyl衍生物和的（- [R ） -甲基- ，（R，S） -吨丁基- ，α，α二甲基苄基，苄基描述了（R）-2，3-二氢-3-甲基异吲哚满酮的（S）-甲基甲苯-2，α-sultams以及N-烯丙基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97793-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 13. Synthesis, reactions, and properties of 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a028
• 作为试剂：
  描述：

  反-2-已烯 在 3-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxide 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到2,3-epoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  Page, Philip C. Bulman; Bethell, Donald; Stocks, Paul A., Synlett, 1997, # 12, p. 1355 - 1358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Dendritic Catalysts and Application in Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Ying-Chun Chen、Tong-Fei Wu、Lin Jiang、Jin-Gen Deng、Hui Liu、Jin Zhu、Yao-Zhong Jiang

  DOI：10.1021/jo048317v

  日期：2005.2.1

  Fréchet-type core-functionalized chiral diamine-based dendritic ligands and hybrid dendritic ligands condensed from polyether wedge and Newkome-type poly(ether-amide) supported multiple ligands were designed and synthesized. The solubility of hybrid dendrimers was found to be finely controlled by the polyether dendron. The catalytic efficiency and recovery use of dendritic ruthenium complexes were compared

  设计并合成了由聚醚楔和Newkome型聚（醚-酰胺）负载的多个配体缩合而成的Fréchet型核官能化手性二胺基树枝状配体和杂化树枝状配体。发现杂化树枝状聚合物的溶解度由聚醚树枝状分子很好地控制。在苯乙酮的转移氢化反应中，比较了树枝状钌配合物的催化效率和回收率。核官能化的树枝状催化剂表现出更好的可回收性，这证明了庞大的聚醚楔对催化活性络合物的稳定作用。此外，树枝状催化剂还用于酮，烯酮，亚胺和活性烯烃的不对称转移氢化反应中，
• Cobalt‐Catalyzed Transfer Hydrogenation of α‐Ketoesters and <i>N</i> ‐Cyclicsulfonylimides Using H ₂ O as Hydrogen Source
  作者：Yang Gao、Xuexin Zhang、Ronibala Devi Laishram、Jingchao Chen、Kangkui Li、Keyang Zhang、Guangzhi Zeng、Baomin Fan

  DOI：10.1002/adsc.201900636

  日期：2019.9.3

  A Co‐catalyzed effective transfer hydrogenation of various α‐ketoesters and N‐cyclicsulfonylimides by safe and environmentally benign H2O as hydrogen source is described. The reaction used easily available and easy to handle zinc metal as a reductant. Interestingly, the catalytic system does not require ligand for reduction of N‐cyclicsulfonylimides.

  描述了一种以安全和环境友好的H 2 O作为氢源对各种α-酮酸酯和N-环磺酰亚胺的共催化有效转移加氢方法。该反应使用容易获得并且易于处理锌金属作为还原剂。有趣的是，催化体系不需要用于还原N-环磺酰亚胺的配体。
• Multiple Dendritic Catalysts for Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Ying-Chun Chen、Tong-Fei Wu、Jin-Gen Deng、Hui Liu、Xin Cui、Jin Zhu、Yao-Zhong Jiang、Michael C. K. Choi、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1021/jo0257795

  日期：2002.7.1

  and were well-characterized by NMR and MS techniques. Their ruthenium complexes prepared in situ had good solubility in the reaction medium (azeotrope of formic acid and triethylamine) and demonstrated high catalytic activity and enantioselectivity comparable to monomeric catalysts in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones and imines. Quantitative yields and for some cases a slightly higher

  基于手性二胺的第一代和第二代多个树枝状配体以收敛的方式合成，并通过NMR和MS技术得到了很好的表征。原位制备的钌配合物在反应介质（甲酸和三乙胺的共沸物）中具有良好的溶解性，在酮和亚胺的不对称转移加氢反应中，与单体催化剂相比具有较高的催化活性和对映选择性。在树突状催化中获得定量产率，并且在某些情况下获得更高的对映选择性（高达98.7％ee）。考虑到外围的高局部催化剂浓度，测试了二酮在表面催化单元之间可能的协同反应性，但未发现明显差异。
• Cathepsin S inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040180886A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to peptidyl compounds of the formulas (I) and (II) active as cathepsin S, a cysteine protease, inhibitors. The compounds are selective, reversible inhibitors of the cathepsin S are therefore useful in the treatment of autoimmune and other diseases. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising them. 1

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。
• Enantiomerically pure isoxazolines via addition of nitrile oxides to chiral N-acryloyl toluene-2,α-sultams
  作者：Wolfgang Oppolzer、Arend J. Kingma、Sasi K. Pillai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93489-0

  日期：1991.9

  New saccharine-derived, crystalline acryloylsultams undergo efficient 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile oxides with ≥95:5 stereoface discrimination. Products or are purified by simple crystallization and cleaved with recovery of the chirophore to provide optically pure Δ2-isoxazolines .

  新的糖精衍生结晶性丙烯酰基阿舒美醇经过有效的1,3-偶极环氧化腈氧化加成，立体分辩率≥95：5。产品或通过简单结晶纯化并用chirophore的恢复裂解以提供光学纯的Δ 2个-isoxazolines 。