(E)-3-benzyl-4-(3-((dibenzylamino)methyl)naphthalen-2-yl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 1573171-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-benzyl-4-(3-((dibenzylamino)methyl)naphthalen-2-yl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-3-benzyl-4-[3-[(dibenzylamino)methyl]naphthalen-2-yl]-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 1573171-80-8
• 化学式: C₃₆H₃₀F₃NO
• 分子量: 549.636
• InChiKey: KVLPGIXOOQCORM-GZZLJNBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-benzyl-4-(3-((dibenzylamino)methyl)naphthalen-2-yl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(2S,4S,4aS,9bR)-1,4a-dibenzyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,2,4,4a,5,9b-hexahydroindenobenzo [1,2-d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  由顺序氢化物移位/环化过程介导的双 C(sp3)-H 键官能化：多杂环的非对映选择性构建

  摘要：

  本文描述了两种新型双 C(sp(3))-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发：(1) 通过 [1,6] 构建双环 [3.2.2] 壬烷骨架-和[1,5]-氢化物移位序列和(2)连续[1,4]-和[1,5]-氢化物移位介导的线性三环骨架的构建。

  DOI：

  10.1021/ja412706d
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-iodonaphthalene 在 哌啶 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (E)-3-benzyl-4-(3-((dibenzylamino)methyl)naphthalen-2-yl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  由顺序氢化物移位/环化过程介导的双 C(sp3)-H 键官能化：多杂环的非对映选择性构建

  摘要：

  本文描述了两种新型双 C(sp(3))-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发：(1) 通过 [1,6] 构建双环 [3.2.2] 壬烷骨架-和[1,5]-氢化物移位序列和(2)连续[1,4]-和[1,5]-氢化物移位介导的线性三环骨架的构建。

  DOI：

  10.1021/ja412706d