摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,5R,7S,8R)-(+)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(3,4-dioxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-4-methoxy-bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione | 945553-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,5R,7S,8R)-(+)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(3,4-dioxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-4-methoxy-bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione
英文别名
(1S,5R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)-4-methoxybicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione
(1S,5R,7S,8R)-(+)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(3,4-dioxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-4-methoxy-bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione化学式
CAS
945553-76-4
化学式
C22H28O6Si
mdl
——
分子量
416.546
InChiKey
VVAYLBJPABRWBU-ZNYHDOEXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5R,7S,8R)-(+)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(3,4-dioxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-4-methoxy-bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dionesodium periodate四氧化锇potassium carbonate 作用下, 以 异丙醇丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (+)-4-[(1S,2R,3S,5R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-8,9-dioxobicyclo[3.3.1]non-6-en-2-yl]-furan-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    对Garsubellin A的合成研究:通过儿茶酸双环[3.3.1]壬烷-2,4,9-三酮衍生物的区域选择性锂化合成模型系统和可能的模拟物。
    摘要:
    已经成功地在衍生自儿茶酸的底物上进行了桥头锂化反应,该底物具有存在于Garsubellin A中的双环[3.3.1]壬烷-1,3,5-三酮双环结构。使用外部猝灭方法,已引入了各种亲电试剂。一步法似乎对双环系统上的取代模式敏感的C-5桥头位置上的C桥键。在C-3 sp(2)中心的区域选择性锂化是通过将使用的碱从LDA更改为LTMP来实现的。在通过桥头取代引入异戊二烯基取代基之后,可以通过环氧化环的打开顺序使THF环环化,类似于garsubellin A中的环环化。儿茶酸核心中邻苯二酚取代基的氧化修饰有可能产生具有粘康酸的体系,
    DOI:
    10.1039/b704311b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对Garsubellin A的合成研究:通过儿茶酸双环[3.3.1]壬烷-2,4,9-三酮衍生物的区域选择性锂化合成模型系统和可能的模拟物。
    摘要:
    已经成功地在衍生自儿茶酸的底物上进行了桥头锂化反应,该底物具有存在于Garsubellin A中的双环[3.3.1]壬烷-1,3,5-三酮双环结构。使用外部猝灭方法,已引入了各种亲电试剂。一步法似乎对双环系统上的取代模式敏感的C-5桥头位置上的C桥键。在C-3 sp(2)中心的区域选择性锂化是通过将使用的碱从LDA更改为LTMP来实现的。在通过桥头取代引入异戊二烯基取代基之后,可以通过环氧化环的打开顺序使THF环环化,类似于garsubellin A中的环环化。儿茶酸核心中邻苯二酚取代基的氧化修饰有可能产生具有粘康酸的体系,
    DOI:
    10.1039/b704311b
点击查看最新优质反应信息