(2S)-2-[4-(4-氟苯甲酰基)-2-噻唑基]-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 | 1005342-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S)-2-[4-(4-氟苯甲酰基)-2-噻唑基]-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
• 英文名称: (s)-Tert-butyl 2-(4-(4-fluorobenzoyl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1005342-78-8
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₃S
• 分子量: 376.452
• InChiKey: PVOHSQPFZJFQJI-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[4-(4-氟苯甲酰基)-2-噻唑基]-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 Carbamic acid, N-[(1S)-2-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-2-thiazolyl]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID ORAL FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF AN INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN
  [FR] FORMULATIONS ORALES SOLIDES ET FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE PROTÉINE D'APOPTOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2011018474A8
• 作为产物：
  描述：

  2-((2S)-1-(叔丁氧基)羧基)吡咯烷-2-基)-1,3-噻唑-4-羧酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-[4-(4-氟苯甲酰基)-2-噻唑基]-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2537846A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The present invention is directed to compounds of the following formulae, which are intermediates in the synthesis of Smac peptidomimetics useful as IAP inhibitors: and

  本发明涉及以下式子的化合物，它们是合成可用作 IAP 抑制剂的 Smac 拟肽物的中间体： 和
• Intermediate compounds for preparing SMAC peptidomimetics
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2537846B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• SOLID ORAL FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF AN INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN
  申请人：Thakur Jeewan

  公开号：US20120128742A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present disclosure relates to crystalline form of (S)-N-((S)-1-cyclohexyl-2-(S)-2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-thiazol-2-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-methylamino-propionamide, salts and hydrates thereof. This disclosure also relates to solid oral formulation of (S)-N-((S)-1-cyclohexyl-2-(S)-2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-thiazol-2-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-methylamino-propionamide, pharmaceutically acceptable salts, solvates (including hydrates) thereof, as well as methods of treatment using the same.
• Solid Oral Formulations and Crystalline Forms of an Inhibitor of Apoptosis Protein
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20170081319A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present disclosure relates to crystalline form of (S)—N—((S)-1-cyclohexyl-2-(S)-2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-thiazol-2-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-methylamino-propionamide, salts and hydrates thereof. This disclosure also relates to solid oral formulation of (S)—N—((S)-1-cyclohexyl-2-(S)-2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-thiazol-2-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-methylamino-propionamide, pharmaceutically acceptable salts, solvates (including hydrates) thereof, as well as methods of treatment using the same.
• DIMERIC PEPTIDE INHIBITORS OF APOPTOSIS PROTEINS
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：US20210371459A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to treatment of cancers and viral infections mediated by IAPs. In particular the present compounds and compositions may be used to treat IAP-mediated ovarian cancer and hepatitis B infection.