17α-hydroxy-B-norandrost-5-ene-3β-yl acetate | 153261-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17α-hydroxy-B-norandrost-5-ene-3β-yl acetate
• CAS: 153261-55-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: QOQGUAMQTHYADR-HSXTZPDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxy-B-norandrost-5-ene-3β-yl acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 17α-hydroxy-5β-B-norandrostan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17α-Hydroxy Steroids: B-Norepitestosterone

  摘要：

  关键的中间体VI通过两种方法制备：一种是通过一种雄烷-5-烯-3β,17α-二醇衍生物I的B环收缩，另一种是通过B-去甲雄烷-5-烯-3β,17β-二醇衍生物XII的17β-羟基构型反转。然后，使用标准方法制备了B-去甲睾酮（IX）及其潜在代谢物X。这两种化合物似乎都是5α-还原酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19932202
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-B-norandrost-5-en-3β-yl acetate 在 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 17α-hydroxy-B-norandrost-5-ene-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17α-Hydroxy Steroids: B-Norepitestosterone

  摘要：

  关键的中间体VI通过两种方法制备：一种是通过一种雄烷-5-烯-3β,17α-二醇衍生物I的B环收缩，另一种是通过B-去甲雄烷-5-烯-3β,17β-二醇衍生物XII的17β-羟基构型反转。然后，使用标准方法制备了B-去甲睾酮（IX）及其潜在代谢物X。这两种化合物似乎都是5α-还原酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19932202