p-xylmac12 | 1206617-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-xylmac12
• 英文别名: 15,39,45,49-Tetrakis(1,3-dithiol-2-ylidene)-2,9,20,33-tetraoxaoctacyclo[35.5.3.313,19.24,7.110,14.134,38.040,44.016,48]dopentaconta-1(43),4,6,10(50),11,13,16(48),17,19(47),26,34(46),35,37,40(44),41,51-hexadecaene
• CAS: 1206617-59-5
• 化学式: C₆₀H₅₀O₄S₈
• 分子量: 1091.58
• InChiKey: MVSCGUZGGLNICX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-xylmac12 、 富勒烯 以 苯甲腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Balancing binding strength and charge transfer lifetime in supramolecular associates of fullerenes

  摘要：

  富勒烯的大环 exTTF 主体可控制电子供体和受体之间的电子耦合，并将电荷分离态寿命稳定在 500 ps 范围内。

  DOI：

  10.1039/c1cc11693b
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[4-[[9,10-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-6-hept-6-enoxyanthracen-2-yl]oxymethyl]phenyl]methoxy]-10-(1,3-dithiol-2-ylidene)-6-hept-6-enoxyanthracen-9-ylidene]-1,3-dithiole 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到p-xylmac12
  参考文献：
  名称：

  Balancing binding strength and charge transfer lifetime in supramolecular associates of fullerenes

  摘要：

  富勒烯的大环 exTTF 主体可控制电子供体和受体之间的电子耦合，并将电荷分离态寿命稳定在 500 ps 范围内。

  DOI：

  10.1039/c1cc11693b

文献信息

• Macrocyclic Hosts for Fullerenes: Extreme Changes in Binding Abilities with Small Structural Variations.
  作者：David Canevet、María Gallego、Helena Isla、Alberto de Juan、Emilio M. Pérez、Nazario Martín

  DOI：10.1021/ja111072j

  日期：2011.3.9

  Exploiting the shape and electronic complementarity of C(60) and C(70) with π-extended derivatives of tetrathiafulvalene (exTTF), we have very recently reported a macrocyclic receptor featuring two exTTF recognizing units which forms 1:1 complexes with C(60) with log K(a) = 6.5 ± 0.5 in chlorobenzene at 298 K. This represents one of the highest binding constants toward C(60) reported to date and a

  利用 C(60) 和 C(70) 与四硫富瓦烯 (exTTF) 的 π 扩展衍生物的形状和电子互补性，我们最近报道了一种具有两个 exTTF 识别单元的大环受体，其与 C(60 )，在 298 K 的氯苯中，log K(a) = 6.5 ± 0.5。这是迄今为止报道的对 C(60) 的最高结合常数之一，也是全有机受体的世界纪录。在这里，我们描述了我们通过结构变化微调我们的大环双-exTTF 主机以绑定 C(60) 和/或 C(70) 的努力。在初步分子建模的基础上，我们探索了对二甲苯、间二甲苯和 2，6-二甲基萘作为两个 exTTF 片段和三个不同长度的烯烃封端链之间的芳族间隔基，通过闭环复分解实现不同大小的大环。由于我们设计的结构简单，所有九个受体都可以以综合直接的方式访问。通过紫外-可见滴定法对这九种受体对 C(60) 和 C(70) 的结合能力进行了彻底调查。我们发现，主体结构中相对