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4-甲基嘧啶-2-甲酰胺 | 1330754-32-9

中文名称
4-甲基嘧啶-2-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-Methylpyrimidine-2-carboxamide
英文别名
——
4-甲基嘧啶-2-甲酰胺化学式
CAS
1330754-32-9
化学式
C6H7N3O
mdl
——
分子量
137.14
InChiKey
LWXMMXBUCBCAFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Thiazole-4-carboxyamide derivatives
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20060160857A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.
    本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物,其通式为(I),以及其制备方法,这些化合物可用作代谢型谷酸受体拮抗剂: 其中R1至R4如规范中所定义。
  • 6-membered heteroaryl compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
    申请人:Chen L. Yuhpyng
    公开号:US20050107381A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention relates to compounds of the Formula wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , X, Y, W, U, Z, m and n are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,X,Y,W,U,Z,m和n如所定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽生成活性。本发明还涉及含有公式I化合物的制药组合物和治疗疾病的方法,例如神经退行性疾病,例如阿尔茨海默病,在哺乳动物中治疗。
  • N-alkyl pyrroles as HMG-CoA reductase inhibitors
    申请人:Bratton D. Larry
    公开号:US20050154042A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.
    提供了作为降低胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了该化合物的药物组成物。还提供了制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
  • Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:Chakka Nagasree
    公开号:US20060009459A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (Ia): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    本发明涉及一种治疗哺乳动物(优选为人类)SCD介导的疾病或病症的方法,其中所述方法包括向需要治疗的哺乳动物中给予式(Ia)的化合物,其中x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9和R9a如本文所定义。此外,本发明还涉及含有式(I)的化合物的制药组合物。
  • METHOD OF TREATMENT
    申请人:Bose Avirup
    公开号:US20100016387A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.
    通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶,预防或治疗心肌缺血的方法。
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