3-{(3aS,4R,6S)-1-[1-Acetoxy-eth-(E)-ylidene]-6-hydroxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-4-yl}-propionic acid methyl ester | 81768-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-{(3aS,4R,6S)-1-[1-Acetoxy-eth-(E)-ylidene]-6-hydroxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-4-yl}-propionic acid methyl ester
• CAS: 81768-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: PPTOZMJWTAIFTM-LEORGFTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(3aS,4R,6S)-1-[1-Acetoxy-eth-(E)-ylidene]-6-hydroxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-4-yl}-propionic acid methyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到3-((3aS,4R,6S)-1-Acetyl-6-hydroxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient de novo construction of the indanepropionic acid precursor of 11-oxo steroids. An improved internal Diels-Alder sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a052
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基环己-1,4-二烯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-{(3aS,4R,6S)-1-[1-Acetoxy-eth-(E)-ylidene]-6-hydroxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-4-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient de novo construction of the indanepropionic acid precursor of 11-oxo steroids. An improved internal Diels-Alder sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a052