phenyl (2R)-4-[(2S)-1-oxopent-4-en-2-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate | 1233058-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl (2R)-4-[(2S)-1-oxopent-4-en-2-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 1233058-06-4
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃Si
• 分子量: 429.591
• InChiKey: OEMFUNDSMJPKID-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 phenyl (2R)-4-[(2S)-1-oxopent-4-en-2-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以234 mg的产率得到phenyl (2R)-4-[(R)-1,2-dibromohexa-1,5-dien-3-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (2R)-4-[(S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl (2R)-4-[(2S)-1-oxopent-4-en-2-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478