7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-(2-(4-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-7-oxoheptanoate | 1469894-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-(2-(4-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-7-oxoheptanoate
• CAS: 1469894-72-1
• 化学式: C₅₇H₅₆N₂O₁₂
• 分子量: 961.078
• InChiKey: CXNYLMJKONCZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  188.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-(2-(4-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-7-oxoheptanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-(2-(4-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  基于黄酮的类似物，受天然产物simocyclinone D8作为DNA回旋酶抑制剂的启发

  摘要：

  临床上耐药细菌感染的发生率不断增加，因此需要新的抗菌剂。历来，天然产物一直是新型抗菌剂的抗生素和先导化合物的丰富来源。据报道，天然产物simocyclinone D8（SD8）通过独特的催化抑制作用机制可抑制DNA促旋酶（一种经验证的抗菌药物靶标）。在这项工作中，我们准备了基于复杂的天然产物的简化的基于黄酮的类似物，并评估了其抑制活性和作用机理。尽管这些化合物中的两种确实抑制DNA促旋酶，但它们通过与SD8不同的作用机理（即DNA嵌入）来抑制DNA促旋酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.094
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-(2-(4-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  基于黄酮的类似物，受天然产物simocyclinone D8作为DNA回旋酶抑制剂的启发

  摘要：

  临床上耐药细菌感染的发生率不断增加，因此需要新的抗菌剂。历来，天然产物一直是新型抗菌剂的抗生素和先导化合物的丰富来源。据报道，天然产物simocyclinone D8（SD8）通过独特的催化抑制作用机制可抑制DNA促旋酶（一种经验证的抗菌药物靶标）。在这项工作中，我们准备了基于复杂的天然产物的简化的基于黄酮的类似物，并评估了其抑制活性和作用机理。尽管这些化合物中的两种确实抑制DNA促旋酶，但它们通过与SD8不同的作用机理（即DNA嵌入）来抑制DNA促旋酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.094