5-溴-2-(4-溴苯基)苯并[d]恶唑 | 1246472-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-2-(4-溴苯基)苯并[d]恶唑
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-bromophenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-bromo-2-(4-bromophenyl)benzoxazole；5-Bromo-2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1246472-13-8
• 化学式: C₁₃H₇Br₂NO
• 分子量: 353.013
• InChiKey: GMWKBQYWTOHZLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(4-溴苯基)苯并[d]恶唑 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl {(1R)-2-[(2S)-2-{5-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2R)-2 [(methoxy-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20190127365A1
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到5-溴-2-(4-溴苯基)苯并[d]恶唑
  参考文献：
  名称：

  OMS-2 / H 2 O 2 /碳酸二甲酯：室温下氧化合成苯并恶唑的环保多相催化体系

  摘要：

  锰八面体分子筛（OMS-2）被发现是一种高效且可回收的异构催化剂，用于在室温下以克为单位从酚亚胺氧化合成苯并恶唑。H 2 O 2和生物基试剂碳酸二甲酯（DMC）分别成功地首次在OMS-2催化的氧化还原反应中用作环境友好型氧化剂和溶剂。苯并恶唑还可以在高温下通过Cu（OH）x / OMS-2-催化的连续氧化转化反应从N-取代的2-氨基苯酚获得。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00315

文献信息

• Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base
  作者：Lin Wang、Zhi-Gang Ma、Xiao-Jing Wei、Qing-Yuan Meng、Deng-Tao Yang、Shao-Fu Du、Zi-Fei Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/c4gc00337c

  日期：——

  An efficient visible-light-driven photocatalytic oxidation of various 2-substituted dihydropyrimidines and phenolic imines has been achieved using an organic photocatalyst eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) (TBA-eosin Y) and inexpensive oxidant molecular oxygen. With the aid of a base, significantly enhanced photoinduced electron transfer from substrates dihydropyrimidines or phenolic imines to the excited state of TBA-eosin Y has enabled the aerobic oxidation to yield 2-(methylthio)pyrimidines or 2-arylbenzoxazoles selectively.

  利用有机光催化剂藻红Y双(四丁基铵盐)(TBA-藻红Y)和廉价氧化剂分子氧，已经实现了各种2-取代二氢嘧啶和酚亚胺的高效可见光驱动光催化氧化反应。在碱的辅助下，从底物二氢嘧啶或酚亚胺到TBA-藻红Y激发态的显著增强的光诱导电子转移，使得空气氧化能够选择性地生成2-(甲硫基)嘧啶或2-芳基苯并噁唑。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Copper-catalyzed synthesis of benzoxazoles via tandem cyclization of 2-halophenols with amidines
  作者：Abhishek R. Tiwari、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c6ob01264g

  日期：——

  This work reports a simple, efficient and alternative synthetic route for the preparation of benzoxazoles via tandem cyclization of 2-halophenols with amidines. The developed methodology is free from ligands and uses inexpensive and easily available CuCl as a catalyst. This protocol avoids the use of any oxidant or inorganic acids. Various benzoxazole derivatives were synthesized in good to excellent

  这项工作报告了一种简单，有效和替代的合成方法，该方法可通过将2-卤代苯酚与s类串联环化来制备苯并恶唑。所开发的方法不含配体，并使用廉价且容易获得的CuCl作为催化剂。该协议避免使用任何氧化剂或无机酸。合成了各种苯并恶唑衍生物，收率良好至优异。据我们所知，这是首次报道由2-卤代苯酚与芳香族和脂肪族am啶合成苯并恶唑。由于该方案的简单性，苯并恶唑的制备可以在克级的水平上实现。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210226132A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention is an organic EL element in which a material used for a capping layer is a material having a high absorbance as measured at a wavelength of 400 to 410 nm in an absorption spectrum at a concentration of 10 −5 mol/L, and the material is selected from an arylamine material which provides excellent stability and durability to a thin film, particularly selected from a diamine compound that has a particular benzazol ring structure having a high refractive index.

  本发明是一种有机EL元件，其中用于盖层的材料是在10-5mol/L浓度下，在吸收光谱的波长为400至410 nm处测量的吸收度很高的材料，并且该材料是从提供薄膜稳定性和耐久性方面表现优异的芳基胺材料中选择的，特别是选择了具有高折射率的特定苯并咪唑环结构的二胺化合物。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11053243B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 抑制剂的式 (I) 化合物、此类化合物的合成以及此类化合物用于抑制 HCV NS5A 活性、治疗或预防 HCV 感染和抑制基于细胞的系统中 HCV 病毒复制和/或病毒产生的用途。