tert-butyl (1-oxidoquinolin-5-yl)carbamate | 1001184-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-oxidoquinolin-5-yl)carbamate
• CAS: 1001184-83-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: WGGRCEXITLZXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-oxidoquinolin-5-yl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 N-(2-{3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl}quinolin-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal Arylpyrrolidines

  摘要：

  本发明涉及芳基吡咯烷化合物，这些化合物展现出卓越的杀虫效果，并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式（I）表示：其中各个取代基在说明书中有定义。

  公开号：

  US20120129854A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (1-oxidoquinolin-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序 C-H/C-C 活化，喹啉 N-氧化物与乙烯基环丙烷的定向 C8-H 烯丙基化

  摘要：

  Rh( III ) 催化的喹啉N-氧化物的 C8-烯丙基化已使用乙烯基环丙烷作为烯丙基源，在室温下具有出色的非对映选择性。C - H/C - C激活、底物范围和天然产物突变是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1039/d2cc06646g

文献信息

• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• Site-Selective C8-Alkylation of Quinolines with Cyclopropanols: Merging C–H/C–C Bond Activation
  作者：Santu Mandal、Tripti Paul、Pallab Karjee、Madhab Barman、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02972

  日期：2023.11.3

  The site-selective C8-alkylation of quinolines has been accomplished using cyclopropyl alcohols as the alkylating agents and N-oxide as a weak chelating group in the presence of Co(III) catalysis via merging C–H/C–C bond activation. The use of cyclopropanol as the alkyl source, Co catalysis, substrate scope, HRMS analysis of the reaction intermediate, and late-stage mutation of drug molecules/natural

  使用环丙醇作为烷基化剂，N-氧化物作为弱螯合基团，在 Co(III) 催化下，通过合并 C-H/C-C 键活化，完成了喹啉的位点选择性 C8 烷基化。使用环丙醇作为烷基源、Co催化、底物范围、反应中间体的HRMS分析以及药物分子/天然产物的后期突变是重要的实用特征。