tert-butyl quinolin-5-ylcarbamate | 161604-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl quinolin-5-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-quinolin-5-ylcarbamate
• CAS: 161604-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: HGQSCKPEZBLJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl quinolin-5-ylcarbamate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-chloroquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal Arylpyrrolidines

  摘要：

  本发明涉及芳基吡咯烷化合物，这些化合物展现出卓越的杀虫效果，并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式（I）表示：其中各个取代基在说明书中有定义。

  公开号：

  US20120129854A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 二碳酸二叔丁酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl quinolin-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  配体促进的苯胺、酚和杂环的 Meta-C-H 芳基化

  摘要：

  在这里，我们报告了一种通用的 3-乙酰氨基-2-羟基吡啶类配体的开发，这些配体使用降冰片烯作为瞬态介质促进苯胺、杂环芳香胺、苯酚和 2-苄基杂环的间位 CH 芳基化。提供了 120 多个例子，证明了这种配体支架能够实现广泛的底物和偶联伙伴范围。使用该配体还首次实现了以杂环芳基碘化物作为偶联伙伴的间位 CH 芳基化。通过允许来那度胺衍生物的间位 CH 芳基化，展示了这种药物发现转化的效用。还展示了该反应的无银方案的第一步。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04966

文献信息

• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• Directed C8–H allylation of quinoline <i>N</i>-oxides with vinylcyclopropanes <i>via</i> sequential C–H/C–C activation
  作者：Santu Mandal、Pallab Karjee、Sharajit Saha、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1039/d2cc06646g

  日期：——

  The Rh(III)-catalyzed C8-allylation of quinoline N-oxides has been accomplished using vinylcyclopropanes as an allyl source with excellent diastereoselectivity at room temperature. The C–H/C–C activation, substrate scope and natural product mutation are the important practical features.

  Rh( III ) 催化的喹啉N-氧化物的 C8-烯丙基化已使用乙烯基环丙烷作为烯丙基源，在室温下具有出色的非对映选择性。C - H/C - C激活、底物范围和天然产物突变是重要的实用特征。
• Site-Selective C8-Alkylation of Quinolines with Cyclopropanols: Merging C–H/C–C Bond Activation
  作者：Santu Mandal、Tripti Paul、Pallab Karjee、Madhab Barman、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02972

  日期：2023.11.3

  The site-selective C8-alkylation of quinolines has been accomplished using cyclopropyl alcohols as the alkylating agents and N-oxide as a weak chelating group in the presence of Co(III) catalysis via merging C–H/C–C bond activation. The use of cyclopropanol as the alkyl source, Co catalysis, substrate scope, HRMS analysis of the reaction intermediate, and late-stage mutation of drug molecules/natural

  使用环丙醇作为烷基化剂，N-氧化物作为弱螯合基团，在 Co(III) 催化下，通过合并 C-H/C-C 键活化，完成了喹啉的位点选择性 C8 烷基化。使用环丙醇作为烷基源、Co催化、底物范围、反应中间体的HRMS分析以及药物分子/天然产物的后期突变是重要的实用特征。
• PESTICIDAL ARYLPYRROLIDINES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2424838A1

  公开（公告）日：2012-03-07
• [EN] PIPERAZINES AS P2X7 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2X7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008005368A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs métabolites, leurs isomères, leurs énantiomères ou leurs promédicaments de formule (i), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la description, qui sont utiles en tant qu'agents thérapeutiques.