2-(2-Acetyl-cyclopent-1-enylethynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid | 188253-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Acetyl-cyclopent-1-enylethynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid
• CAS: 188253-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: KNNRIEXDWUGFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Acetyl-cyclopent-1-enylethynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid 在 草酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-(2-(2-acetylcyclopent-1-enyl)ethynyl)cyclopent-1-enyl)propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及卡宾作为中间体的串联环化：取代的 1,2-二酮与 Ene-Yne 共轭的光化学反应

  摘要：

  我们研究了一种新系统的光反应，其中卡宾发生器和卡宾陷阱包含在同一分子中，用于研究涉及卡宾的串联环化。将与烯-炔共轭的 1,2-二酮光环化为（2-呋喃基）卡宾作为卡宾生成系统。在对具有联苯和 2-乙酰基-1-环戊烯基系统作为卡宾捕获单元的 1,2-二酮在非质子溶剂中进行光照射后，我们观察到通过卡宾中间体串联环化，分别以几乎定量的产率生产芴基呋喃和联呋喃衍生物。串联环化的溶剂依赖性清楚地表明，在稳态光照射条件下，1,2-二酮与（2-呋喃基）卡宾平衡。

  DOI：

  10.1021/ja990763q
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基磺酰氧基)-1-环戊烯-1-甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-Acetyl-cyclopent-1-enylethynyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  涉及卡宾作为中间体的串联环化：取代的 1,2-二酮与 Ene-Yne 共轭的光化学反应

  摘要：

  我们研究了一种新系统的光反应，其中卡宾发生器和卡宾陷阱包含在同一分子中，用于研究涉及卡宾的串联环化。将与烯-炔共轭的 1,2-二酮光环化为（2-呋喃基）卡宾作为卡宾生成系统。在对具有联苯和 2-乙酰基-1-环戊烯基系统作为卡宾捕获单元的 1,2-二酮在非质子溶剂中进行光照射后，我们观察到通过卡宾中间体串联环化，分别以几乎定量的产率生产芴基呋喃和联呋喃衍生物。串联环化的溶剂依赖性清楚地表明，在稳态光照射条件下，1,2-二酮与（2-呋喃基）卡宾平衡。

  DOI：

  10.1021/ja990763q