4-甲基水杨酸甲酯 | 4670-56-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基水杨酸甲酯
• 中文别名: 4-甲基-2-羟基苯甲酸甲酯；2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯；甲基-4-甲基水杨酸盐；2-羟基-4-甲基-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 4-methylsalicylate；methyl 4-methyl-2-hydroxybenzoate；4-methylsalicylic acid methyl ester
• CAS: 4670-56-8；63027-59-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD00020130
• 分子量: 166.177
• InChiKey: UITFCFWKYAOJEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-28℃
• 沸点：
  242 °C
• 密度：
  1.147
• 闪点：
  28 °C
• LogP：
  3.000 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S28,S28A,S60,S61
• 危险品运输编号：
  UN 2020 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29081000
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R51/53,R20/21/22,R50
• RTECS号：
  SK2800000
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  WO2012028629A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-氧代-6-庚烯酸甲酯 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以38%的产率得到4-甲基水杨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Manganese(III)-based oxidative free-radical cyclizations. Oxidative cyclization and aromatization of 3-oxo-6-heptenoate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a016
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基水杨酸 、 甲醇 、 硫酸 在 氮气 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-甲基水杨酸甲酯 作用下， 反应 20.0h， 以to afford 109 g of the crude product of methyl 2-hydroxy-4-methylbenzoate as light brown oil, which的产率得到4-甲基水杨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease

  摘要：

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如规范和要求中所定义，并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。

  公开号：

  US08871756B2

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009965A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivative of general formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and to compositions containing and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物，其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，以及含有这些衍生物并将其用作PDE4抑制剂的组合物。
• 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN113480534B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。
• Synthesis and biological evaluation of novel 5,6,7-trimethoxy flavonoid salicylate derivatives as potential anti-tumor agents
  作者：Renbo Liu、Xiangping Deng、Yijiao Peng、Wanshi Feng、Runde Xiong、Yang Zou、Xiaoyong Lei、Xing Zheng、Zhizhong Xie、Guotao Tang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103652

  日期：2020.3

  5,6,7-Trimethoxy flavonoid salicylate derivatives were designed by the joining of three important pharmacophores (TMP, flavonoid, and SA) according to the combination principle. A series of novel trimethoxy flavonoid salicylate derivatives were synthesized and their in vitro anti-tumor activities were evaluated. Among these derivatives, compound 7f exhibited excellent antiproliferative activity against

  通过结合三种重要的药效团（TMP，类黄酮和SA），设计了5,6,7-三甲氧基黄酮类水杨酸酯衍生物。合成了一系列新型三甲氧基黄酮水杨酸酯衍生物，并对其体外抗肿瘤活性进行了评估。在这些衍生物中，化合物7f对HGC-27细胞和MGC-803细胞表现出优异的抗增殖活性，IC50值分别为10.26±6.94μM和17.17±3.03μM。随后，对细胞集落形成（克隆形成存活测定），细胞迁移（伤口愈合测定），细胞周期分布（PI染色测定），细胞凋亡（Hoechst 33258染色测定和膜联蛋白V-FITC / PI双重染色测定）的影响，乳酸水平（乳酸测量），确定微管排列失调（免疫荧光染色分析）和对接姿势（分子对接模拟）。进一步的蛋白质印迹分析证实，化合物7f可以有效下调糖酵解相关蛋白HIF-1α，PFKM和PKM2以及肿瘤血管生成相关蛋白VEGF的表达。总体而言，这些研究表明，化合物7f作为其中的代表性化
• Efficient Room-Temperature Synthesis and Antimicrobial Study of Novel 2-Aroylbenzofuran-3-ols from Substituted Methyl Salicylates and Phenacyl Bromides
  作者：Rashmi S. Kulkarni、Suresha Kumara T. Hanumanthappa、Nagendrappa Gopalpur、Sowmya H. B. Vijaya Kumar、Sunil S. More

  DOI：10.1080/00397911.2013.804932

  日期：2014.2

  Abstract The article describes a convenient and efficient synthetic route for the construction of 2-aroylbenzofuran-3-ols from readily available diverse methyl salicylates and phenacyl bromides using K2CO3 as catalyst in dimethylformamide as solvent at room temperature. The reaction involves two steps, which occur in quick succession within 1 h to deliver the product with reasonably high yields. All

  摘要 本文描述了一种方便有效的合成路线，用于在室温下以二甲基甲酰胺为溶剂，以 K2CO3 为催化剂，从易得的各种水杨酸甲酯和苯甲酰溴化物中构建 2-芳酰基苯并呋喃-3-醇。该反应包括两个步骤，在 1 小时内快速连续发生，以相当高的收率提供产品。所有合成的 2-芳酰基苯并呋喃-3-醇 (4a-u) 都进行了抗菌研究，其中一些已显示出显着的活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE
  申请人：Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180346438A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure discloses a modified compound of andrographolide, and particularly discloses a compound shown in formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开披露了穿心莲内酯的修改化合物，特别是公开了公式(I)和(II)所示的化合物或其药用可接受的盐。

表征谱图