甲基5-溴-2-甲氧基-4-甲基-苯甲酸酯 | 39503-58-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基5-溴-2-甲氧基-4-甲基-苯甲酸酯
• 中文别名: 5-溴-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-methoxy-4-methylbenzoate
• 英文别名: 5-Brom-2-methoxy-4-methyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 39503-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: DIQFMWHELJHNFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  318.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-溴-2-甲氧基-4-甲基-苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5-溴-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU PAPILLOMAVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2004108673A3
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 三氯化铝 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 甲基5-溴-2-甲氧基-4-甲基-苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Chastrette,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Improved replicon cellular activity of non-nucleoside allosteric inhibitors of HCV NS5B polymerase: From benzimidazole to indole scaffolds
  作者：Pierre L. Beaulieu、James Gillard、Darren Bykowski、Christian Brochu、Nathalie Dansereau、Jean-Simon Duceppe、Bruno Haché、Araz Jakalian、Lisette Lagacé、Steven LaPlante、Ginette McKercher、Elaine Moreau、Stéphane Perreault、Timothy Stammers、Louise Thauvette、Jeff Warrington、George Kukolj

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.074

  日期：2006.10

  Benzimidazole-based allosteric inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase were diversified to a variety of topologically related scaffolds. Replacement of the polar benzimidazole core by lipophilic indoles led to inhibitors with improved potency in the cell-based subgenomic HCV replicon system. Transposing the indole scaffold into a previously described series of benzimidazole-tryptophan

  基于苯并咪唑的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶变构抑制剂被多样化用于各种拓扑相关的支架。用亲脂性吲哚取代极性苯并咪唑核心导致抑制剂在基于细胞的亚基因组 HCV 复制子系统中具有更高的效力。将吲哚支架转移到先前描述的一系列苯并咪唑-色氨酸酰胺中产生了迄今为止在该系列中报告的细胞培养物中最有效的 HCV RNA 复制抑制剂（EC(50) 约 50 nM）。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012028629A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease or Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。
• [EN] HSP90B N-TERMINAL ISOFORM-SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'ISOFORME N-TERMINAL HSP90B
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2018132769A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present technology provides compounds according to Formula (I) as well as compositions including such compounds useful for the treatment of cancers such as non-small cell lung cancer, bladder cancer, or colon cancer.

  目前的技术提供了按照式（I）的化合物，以及包含这些化合物的组合物，用于治疗非小细胞肺癌、膀胱癌或结肠癌。