methyl (R,Z)-7-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-5-enoate-7-d | 85735-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (R,Z)-7-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-5-enoate-7-d
• CAS: 85735-77-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 243.307
• InChiKey: WITYSWIZMKXFST-OOTDFBHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,Z)-7-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-5-enoate-7-d 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 阻聚剂701 、 5-lipoxygenase from Potato 、 Triton X-100 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5(S)-HETE
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of 5-lipoxygenation of arachidonate by rat basophil leukemic cell (RBL-1) and potato enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a059
• 作为产物：
  描述：

  [2(R)-[(2)H]-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4(R)-yl)-ethyl]-triphenylphosphonium bromide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (R,Z)-7-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-5-enoate-7-d
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of 5-lipoxygenation of arachidonate by rat basophil leukemic cell (RBL-1) and potato enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a059