[(2,11-di-tert-butyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)dichlorocobalt(II)] | 529497-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2,11-di-tert-butyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)dichlorocobalt(II)]
• 英文别名: 3,11-ditert-butyl-3,11,17,18-tetrazatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene;dichlorocobalt
• CAS: 529497-15-2
• 化学式: C₂₂H₃₂Cl₂CoN₄
• 分子量: 482.422
• InChiKey: ZAWRSMUXICVVMH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,11-di-tert-butyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)dichlorocobalt(II)] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [Co(L-N⁴tBu₂)(4,5-dichlorocatecholate)](BF₄)•xCH₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  钴二氧戊环配合物中一种新型价态互变异构现象——温度诱导从钴 (III) 儿茶酚酸酯到低自旋钴 (II) 半醌酸酯的转变

  摘要：

  钴二氧戊环配合物中温度诱导的电子态转换的新变化：结构、磁性和光谱结果表明，通过将钴 (III) 儿茶酚酸酯转化为低自旋钴 (II) 半醌酸酯复合物而不是通常的高自旋复合体。

  DOI：

  10.1002/chem.202300091
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)-pyridinophane 以 乙腈 为溶剂， 以73 %的产率得到[(2,11-di-tert-butyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)dichlorocobalt(II)]
  参考文献：
  名称：

  钴二氧戊环配合物中一种新型价态互变异构现象——温度诱导从钴 (III) 儿茶酚酸酯到低自旋钴 (II) 半醌酸酯的转变

  摘要：

  钴二氧戊环配合物中温度诱导的电子态转换的新变化：结构、磁性和光谱结果表明，通过将钴 (III) 儿茶酚酸酯转化为低自旋钴 (II) 半醌酸酯复合物而不是通常的高自旋复合体。

  DOI：

  10.1002/chem.202300091

文献信息

• Late First-Row Transition Metal Complexes of a Tetradentate Pyridinophane Ligand: Electronic Properties and Reactivity Implications
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Jia Luo、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1021/ic400260z

  日期：2013.4.1

  The synthesis and structural comparison are reported herein for a series of late first-row transition metal complexes using a macrocyclic pyridinophane ligand, N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane (tBuN4). The tBuN4 ligand enforces a distorted octahedral geometry in complexes [(tBuN4)MII(MeCN)2](OTf)2 (M = FeII, CoII, NiII, CuII), [(tBuN4)ZnII(MeCN)(OTf)](OTf), and [(tBuN4)FeIII(OMe)2](OTf)

  的合成和结构的比较被用于使用大环配体pyridinophane一系列晚第一行过渡金属配合物的本文中所报道，Ñ，Ñ ' -二叔丁基-2,11-二氮杂[3.3]（2,6）pyridinophane （tBu N4）。该TBU N4配体强制在配合物[（一个扭曲的八面体几何TBU N4）M II（MeCN中）2 ]（OTF）2（M =铁II，钴II，镍II，铜II），[（TBU N4）的Zn II（MeCN）（OTf）]（OTf）和[（tBu N4）Fe III（OMe）2 ]（OTf），与赤道M–N py距离相比，轴向M–N胺距离更长。的几何形状[（TBU N4）的Cu我（MeCN中）]（OTF）是五配位与的胺N-供体弱轴向相互作用TBU N4。配合物[（tBu N4）M（MeCN）2 ]（OTf）2（M = Fe，Co）的磁性能介于高自旋配合物和低自旋配合物的磁性之间。（tBu N4）M配合物的电化学研究表明tBu
• Cobalt Chloride Complexes of N ₃ and N ₄ Donor Ligands
  作者：T. Martijn Kooistra、Koen F. W. Hekking、Quinten Knijnenburg、Bas de Bruin、Peter H. M. Budzelaar、René de Gelder、Jan M. M. Smits、Anton W. Gal

  DOI：10.1002/ejic.200390090

  日期：2003.2

  AbstractA number of cobalt(II) chloride complexes of pyridine/amine N3 and N4 donors have been prepared and structurally characterised. Even though they are paramagnetic, assignment of the 1H NMR signals was possible in several cases. With the exception of tpa, which formed a cationic monochloride complex, all new complexes have cis‐coordinated chlorides. Nevertheless, only the relatively rigid pyp ligands gave rise to (low) ethene polymerisation activity on activation with MAO. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)