8-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 917969-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 8-bromo-7-chloro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 917969-31-4
• 化学式: C₆H₃BrClN₃O
• 分子量: 248.466
• InChiKey: DXIPFNBSDUDZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7,8-bis(4-chlorophenyl)-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,4-二氯吡啶 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1
• 作为试剂：
  描述：

  三光气 、 1-(3-bromo-4-chloropyridin-2-yl)hydrazine 在 氩 、 水 、 乙醚 、 8-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以to obtain 0.525 g of the title compound, 8-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one as an off-white solid的产率得到8-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了按照I式的化合物，包括至少一种按照I式的化合物和可选的一种或多种额外治疗剂量的制药组合物，以及使用按照I式的化合物单独或与一种或多种额外治疗剂量联合使用的治疗方法。该化合物具有以下一般式：包括所有前药、溶剂化物、药学上可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1

文献信息

• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019043635A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of formula (I), wherein R1 through R3 are as defined in the claims, or pharmaceutically acceptable esters, salts, hydrates or solvates thereof, useful as DAAO inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of DAAO activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject are provided.

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1891068A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7572808B2
  申请人：——

  公开号：US7572808B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 CANNABINOIDE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006138695A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula I including all solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R¹ , R², R³, R⁴ and R⁵ are described herein. '
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques comprenant au moins un composé représenté par la formule (I) et éventuellement un ou plusieurs agents thérapeutiques additionnels, des procédés de traitement utilisant les composés représentés par la formule (I) seuls et en combinaison avec un ou plusieurs agents thérapeutiques additionnels. Ces composés sont représentés par la formule générale (I) suivante, y compris tout les promédicaments, les solvates, les sels et les stéréo-isomères répondant aux normes pharmaceutiques, R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ étant tels que décrits dans les spécifications.
• Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20070004772A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。