ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylate | 1379615-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylate
• CAS: 1379615-28-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: CJELXQYUNLHOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-(benzyloxy)phenyl)(2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化和锌（II）-三叶草促进的四取代α，β-不饱和酮的不对称加氢反应

  摘要：

  使用原位形成的铑-Josiphos催化剂已经完成了四取代的α，β-不饱和酮的不对称氢化。加入催化性三氟甲磺酸锌（II）可以增强反应，在抑制产物差向异构化的同时显着提高周转频率。

  DOI：

  10.1021/ol203264a
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 水 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化和锌（II）-三叶草促进的四取代α，β-不饱和酮的不对称加氢反应

  摘要：

  使用原位形成的铑-Josiphos催化剂已经完成了四取代的α，β-不饱和酮的不对称氢化。加入催化性三氟甲磺酸锌（II）可以增强反应，在抑制产物差向异构化的同时显着提高周转频率。

  DOI：

  10.1021/ol203264a