纳布啡盐酸盐水合物 | 23277-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 纳布啡盐酸盐水合物
• 中文别名: 盐酸纳布啡
• 英文名称: nalbuphine hydrochloride
• 英文别名: 17-(cyclobutylmethyl)-4,5α-epoxymorphinian-3,6α,14-triol hydrochloride；N-cyclobutylmethyl-14-hydroxydihydronormorphine hydrochloride；(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclobutylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7,9-triol;hydron;chloride
• CAS: 23277-43-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄*ClH
• 分子量: 393.911
• InChiKey: YZLZPSJXMWGIFH-BCXQGASESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  在20°C以下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  纳布啡盐酸盐水合物 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到纳布啡
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112288

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  14-羟基二氢降吗啡酮盐酸盐 在 盐酸 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 纳布啡盐酸盐水合物
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Process for Synthesis of Nalbuphine Hydrochloride and Impurity Control Strategy

  摘要：

  An improved kilogram-scale process of synthesis of nalbuphine was developed by investigating the critical parameters. Ten process-related impurities were identified, of which the source and control strategy was elucidated. Moreover, tetramethylammonium triacetoxyborohydride (Me4NBH(OAc)(3)) was developed to reduce the imine and ketone in one pot. As a result, 6-beta-epimer was significantly controlled to only 0.08% in the crude nalbuphine. The improved process was robust at kilogram scale in 60.4% overall yield with 99.95% high-performance liquid chromatography (HPLC) purity.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00321
• 作为试剂：
  描述：

  纳布啡 、 乙醇 、 盐酸 在 纳布啡盐酸盐水合物 、 乙醇 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 35.27 g (89% theory) of Nalbuphine hydrochloride的产率得到纳布啡盐酸盐水合物
  参考文献：
  名称：

  Process for reducing the 6-keto group of a morphinan alkaloid to the 6-hydroxy group by hydrogenation

  摘要：

  一种将吗啡类生物碱中的6-酮基还原为相应的6-羟基的过程，包括在存在杂化催化剂和溶剂的情况下使用气态氢气加氢6-酮基，以产生6-羟基吗啡类生物碱。其中，还原在pH约为5至7的范围内进行，而6-羟基吗啡类生物碱的α:β比率为>85:15。

  公开号：

  US08853402B2

文献信息

• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021009759A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.

  本文提供了一种药物递送（DD）系统，用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定，该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测；或者一种单一可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测，以及一种可切割的连接剂，连接药物和可切换的报告物，以及一种比例荧光测定方法，用于在目标（体内或体外）中测定药物释放，通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统，测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号，或者单一可切换的报告物，确定这两个发光信号之间的比例，并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。
• [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2017027684A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
• [EN] PROCESS FOR REDUCING THE 6-KETO GROUP OF A MORPHINAN ALKALOID TO THE 6-HYDROXY GROUP BY HYDROGENATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DU GROUPE 6-CÉTO D'UN ALCALOÏDE DE MORPHINANE EN GROUPE 6-HYDROXY PAR HYDROGÉNATION
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2011021029A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a process for the reduction of a 6-keto group in a morphinan alkaloid to the corresponding 6-hydroxy group, comprising hydrogenating the 6-keto group using gaseous hydrogen in the presence of a heterogeneous catalyst and a solvent, to yield the 6-hydroxy morphinan alkaloid, wherein the reduction is carried out at a pH in the range of about 5 to about 7, and the 6-hydroxy morphinan alkaloid has an α:β ratio of > 85: 15.

  本发明涉及一种将吗啡类生物碱中的6-酮基还原为相应的6-羟基的方法，包括在存在异质催化剂和溶剂的情况下，使用气态氢对6-酮基进行加氢处理，得到6-羟基吗啡类生物碱，其中还原在约5至约7的pH范围内进行，而6-羟基吗啡类生物碱的α:β比率为> 85:15。
• Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087925A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。