摘要:
丁二烯砜[2,5-二氢噻吩(I)]和2,3-二氢噻吩(II)与肼和取代肼进行加成反应;无论是NN -或NN '二取代的肼取决于原始取代基的和对反应条件的性质形成。该NN′-化合物容易被氧化成偶氮化合物。二氢噻吩二氧化物和取代的类似物还与供体(如丙二酸酯或氰基乙酸酯,苄基氰化物,硝基链烷烃和乙酰苯)进行迈克尔反应,并在特殊条件下与乙酰乙酸酯进行迈克尔反应。描述了加合物的一些其他反应,包括产生酰基四氢噻吩二氧化物的硝基烷基衍生物(XV)的Nef反应。与迈克尔加成反应相比,氰化氢的加成反应不那么容易。氢碘酸而不是氢溴酸会添加到2,3-二氢噻吩二氧化物中,卤素在中等浓度的硝酸中的作用会提供卤代醇的硝酸酯,卤代醇可通过温和水解而容易地形成。亚硫酸氢铵容易添加到2,