ethyl 1-acetyl-4,5-bis(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1431712-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-acetyl-4,5-bis(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-acetyl-4,5-dithiophen-2-ylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1431712-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 345.443
• InChiKey: UIPOLKLQIZVMAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-噻吩基)乙炔 、 ethyl 2-acetamidoacrylate 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到ethyl 1-acetyl-4,5-bis(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃与烯酰胺的Ru（II）催化偶联制备取代的吡咯

  摘要：

  报道了在水或二甲氧基乙烷中，炔与炔烃的有效钌催化氧化环化反应，生成吡咯衍生物。通常，将2-（乙酰氨基）丙烯酸乙酯，二苯乙炔，[Ru（对-cymene）Cl 2 ]（2 mol％），KPF 6和Cu（OAc）2的混合物在水中加热回流，得到N -乙酰化的吡咯产物，产率为95％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.013