| 1072157-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1072157-50-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃
• 分子量: 377.483
• InChiKey: LRVFFOFTBFJOBI-CPUMGYLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以90%的产率得到(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Lepadin F

  摘要：

  An enantioselective total synthesis of (+)-lepadin F is described. The synthetic sequence features an intermolecular aza-[3 + 3] annulation, homologation of a vinylogous amide via Eschenmoser's episulfide contraction, and a highly stereoselective hydrogenation essential for achieving the 1,3-anti relative stereochemistry at C2 and C8a.

  DOI：

  10.1021/ol802068q
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-3-hydroxy-2-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-5-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Lepadin F

  摘要：

  An enantioselective total synthesis of (+)-lepadin F is described. The synthetic sequence features an intermolecular aza-[3 + 3] annulation, homologation of a vinylogous amide via Eschenmoser's episulfide contraction, and a highly stereoselective hydrogenation essential for achieving the 1,3-anti relative stereochemistry at C2 and C8a.

  DOI：

  10.1021/ol802068q