2-(butane-1-sulfonyl)-5-chloro-[1,3,4]thiadiazole | 36757-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(butane-1-sulfonyl)-5-chloro-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-butylsulfonyl-5-chloro-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 36757-52-5
• 化学式: C₆H₉ClN₂O₂S₂
• 分子量: 240.735
• InChiKey: MVACGAZITFKAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butane-1-sulfonyl)-5-chloro-[1,3,4]thiadiazole 、 乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Ethylthio-5-butylsulfonyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  US4369185

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fungicidal 2-sulfinyl-5-sulfonyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04369185A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  A method for production of novel antifungal 1,3,4-thiadiazole derivatives having a composition of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently alkyl with from 1 to 6 carbon atoms, alkenyl with from 2 to 6 carbon atoms, alkinyl with from 2 to 6 carbon atoms or cycloalkyl with from 3 to 6 carbon atoms is provided. 1,3,4-thiadiazole derivatives of a composition of the general formula ##STR2## are reacted with a compound having the composition of the general formula R.sub.1 -SH resulting in compounds of a composition having the formula ##STR3## which in turn are oxidized with an organic or inorganic oxidant.

  提供一种生产具有下列通式组成的新型抗真菌1,3,4-噻二唑衍生物的方法：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为含有1至6个碳原子的烷基，含有2至6个碳原子的烯基，含有2至6个碳原子的炔基或含有3至6个碳原子的环烷基。将通式组成为##STR2##的1,3,4-噻二唑衍生物与具有通式组成为R.sub.1-SH的化合物反应，得到通式组成为##STR3##的化合物，然后用有机或无机氧化剂氧化。
• US4369185A
  申请人：——

  公开号：US4369185A

  公开（公告）日：1983-01-18