1-(5-Bromopent-4-ynoxy)-4-[3-[3-[3-(4-pent-4-ynoxyphenyl)propyl]phenyl]propyl]benzene | 1192690-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(5-Bromopent-4-ynoxy)-4-[3-[3-[3-(4-pent-4-ynoxyphenyl)propyl]phenyl]propyl]benzene
• CAS: 1192690-63-3
• 化学式: C₃₄H₃₇BrO₂
• 分子量: 557.571
• InChiKey: KDVOJQKYBQXJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Bromopent-4-ynoxy)-4-[3-[3-[3-(4-pent-4-ynoxyphenyl)propyl]phenyl]propyl]benzene 在 lithium hexamethyldisilazane 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.5h， 以12%的产率得到17,28-Dioxatetracyclo[27.2.2.213,16.15,9]hexatriaconta-1(32),5(36),6,8,13,15,29(33),30,34-nonaen-21,23-diyne
  参考文献：
  名称：

  [2]链烷烃的活性金属模板合成

  摘要：

  报道了通过单大环化和双大环化策略合成 [2] 链烯，使用 Cu(I) 离子催化共价键形成，同时作为机械互锁结构的模板。这些“活性金属模板”策略采用适当功能化的吡啶醚或联吡啶配体，以及叠氮化物与末端炔烃的 CuAAC“点击”反应或 Cu(I) 介导的炔卤化物与末端炔烃的 Cadiot-Chodkiewicz 杂偶联。使用一个大环和一个无环结构单元，通过优化反应条件和起始材料的相对化学计量，通过单一的大环化路线以高达 53% 的产率生产异环（环在结构上不同）[2]链。或者，使用活性模板 CuAAC 反应，可以使用单个无环单元通过一锅双大环化程序以 46% 的产率形成同质电路（两个相同的环）[2] 链。值得注意的是，从该反应中分离出 <7% 的相应非互锁大环，表明 Cu(I) 作为链环的模板和反应中共价键形成的催化剂的功效。

  DOI：

  10.1021/ja9070317
• 作为产物：
  描述：

  5-bromopent-4-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到1-(5-Bromopent-4-ynoxy)-4-[3-[3-[3-(4-pent-4-ynoxyphenyl)propyl]phenyl]propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  [2]链烷烃的活性金属模板合成

  摘要：

  报道了通过单大环化和双大环化策略合成 [2] 链烯，使用 Cu(I) 离子催化共价键形成，同时作为机械互锁结构的模板。这些“活性金属模板”策略采用适当功能化的吡啶醚或联吡啶配体，以及叠氮化物与末端炔烃的 CuAAC“点击”反应或 Cu(I) 介导的炔卤化物与末端炔烃的 Cadiot-Chodkiewicz 杂偶联。使用一个大环和一个无环结构单元，通过优化反应条件和起始材料的相对化学计量，通过单一的大环化路线以高达 53% 的产率生产异环（环在结构上不同）[2]链。或者，使用活性模板 CuAAC 反应，可以使用单个无环单元通过一锅双大环化程序以 46% 的产率形成同质电路（两个相同的环）[2] 链。值得注意的是，从该反应中分离出 <7% 的相应非互锁大环，表明 Cu(I) 作为链环的模板和反应中共价键形成的催化剂的功效。

  DOI：

  10.1021/ja9070317