2-nitrocyclohexane-1,3-diol | 38150-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-nitrocyclohexane-1,3-diol
• 英文别名: (1α,2β,3α)-2-nitro-1,3-cyclohexanediol；(trans,trans)-2-nitrocyclohexane-1,3-diol；(1R,2r,3S)-2-nitrocyclohexane-1,3-diol；(2r)-2-nitrocyclohexane-1,3-diol；2-nitro-cyclohexane-1,3-diol；2t-nitro-cyclohexane-1r,3c-diol；2t-Nitro-cyclohexan-1r,3c-diol
• CAS: 38150-01-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: MOARHLBZNDZIFZ-FMCRUOTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrocyclohexane-1,3-diol 在 磺酰氯 、 N, N'-dicyclohexenecarbodiimide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 64.75h， 生成 3-(2-nitro-2-cyclohexenyl)-N-methylindole
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的三氟乙酰氧基-苯基硒代区域选择性制备硝基烯丙醇衍生物及其作为多种偶联剂的用途

  摘要：

  在以前的论文中已经表明，具有烯丙基离去基团的硝基烯烃2-硝基-2-丙烯-1-醇（NPP，1）的新戊酸酯可以用作通用的多重偶联试剂。本贡献描述了在烯丙基碳骨架的1-位和/或3-位取代的NPP类似物的制备。硝基脂族化学的标准方法很容易提供对称取代的衍生物，例如环己烯（7）和茚基（8），而非对称衍生物则不容易制备，例如苯基NPP 9。现在，通过将烯丙基新戊酰氧基引入硝基烯烃的区域选择性方法极大地改善了这种情况：在四步序列的第一步中，在硝基烯烃双键之间添加了苯基硒基和三氟乙酰氧基（10→11），然后，3 ·醚化（→14）。-用取代的NPP型试剂对各种亲核试剂进行硝基烯丙基化的产物16-34的区域选择性制备证明了这些多重偶联试剂的广泛应用范围。由于硝基的大量转化，这些试剂提供了无NO 2-取代基的各种结构的途径，请参见。参见图2和3。讨论了NPP衍生物的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96725-0
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 戊二醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到2-nitrocyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  选定的N-（2-氟乙基）-N-亚硝基脲的合成及其抗癌活性的研究。

  摘要：

  活化的氨基甲酸酯2-硝基苯基（2-氟乙基）亚硝基氨基甲酸酯（3）用于从2-氨基乙醇合成水溶性（2-氟乙基）亚硝基脲6a-d（1α，2β ，3α）-2-氨基-1，3-环己二醇，顺-2-羟基环己醇和2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖。在该方法的变型中，使用2,4,5-三氯苯基（2-氟乙基）氨基甲酸酯（4）制备尿素，基本上不溶于水的N-（2,6-二氧代-3-哌啶基）-衍生出N-（2-氟乙基）-N-亚硝基脲（6e）。确定了这些亚硝基脲对鼠类肿瘤B16黑色素瘤和Lewis肺癌的抗癌活性，发现它们具有显着的可比性，与它们的氯乙基同类物相当。基于两个系统的结果，二羟基环己基衍生物6b可能是最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00377a008

文献信息

• [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093579A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• PERHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Wünsch Bernhard

  公开号：US20100311761A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to perhydroquinoxaline derivatives, processes for their preparation, their use for the preparation of a medicament and medicaments containing perhydroquinoxaline derivatives.

  本发明涉及过氢喹喔啉衍生物，其制备方法，其用于制备药物以及含有过氢喹喔啉衍生物的药物。
• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093580A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下，其中变量的定义在此处提供。