3-(p-cyanophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)quinoline hydrochloride | 85274-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-cyanophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)quinoline hydrochloride
• 英文别名: 4-[2-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]quinolin-3-yl]benzonitrile;hydrochloride
• CAS: 85274-70-0
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃S*ClH
• 分子量: 369.918
• InChiKey: ABOBBQNDTHXHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-cyanophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)quinoline hydrochloride 、 叔丁醇 、 氢氧化钾 在 叔丁醇 、 水 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 乙醇 、 盐酸 、 乙醇乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-(p-carbamoylphenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)quinoline hydrochloride, m.p. 253°-5°的产率得到3-(p-carbamoylphenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives which are 5-hydroxytryptamine antagonists

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中A代表基团--(CH.sub.2).sub.2 --，它可以带有一个或两个定义的取代基；R.sup.1代表一个(3-4C)烷基或环丙基基团，或一个苯基，它可以选择性地带有一个或两个定义的取代基，或一个由五个或六个环原子组成的杂环基团，它可以选择性地带有一个(1-3C)烷基取代基；R.sup.2和R.sup.3代表氢或(1-2C)烷基基团，或R.sup.2代表一个(2-4C)烷基基团，它与A的两个碳原子骨架中的一个形成连接，以便与相邻的氮原子一起形成吡咯烷基或哌嗪基团；R.sup.4和R.sup.5中的一个代表氢，另一个代表氢、卤素原子或(1-3C)烷基或(1-3C)烷氧基；以及它们的酸加成盐。制造这些化合物的方法。包含其中一种化合物和药物稀释剂或载体的制药组合物。这些化合物是5-羟色胺拮抗剂。

  公开号：

  US04435405A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-cyanophenyl)quinoline 、 2-甲胺乙硫醇盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium 生成 3-(p-cyanophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BLACKBURN, THOMAS P.;COX, BARRY;GUILDFORD, ALLEN J.;LE, COUNT DAVID J.;MI+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2252-2259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0066993B1

  公开（公告）日：1985-01-30
• US4435405A
  申请人：——

  公开号：US4435405A

  公开（公告）日：1984-03-06