methyl (8R,9R,11S,12R)-13-tert-butyldimethylsilyloxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoate | 146495-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (8R,9R,11S,12R)-13-tert-butyldimethylsilyloxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(2R,3R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-bis(2-methoxyethoxymethoxy)oxan-2-yl]hept-5-enoate
• CAS: 146495-82-1
• 化学式: C₂₈H₅₄O₁₀Si
• 分子量: 578.816
• InChiKey: QFYIBZBCCHUEKF-ACBPGDRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (8R,9R,11S,12R)-13-tert-butyldimethylsilyloxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到methyl (8R,9R,11S,12R)-13-hydroxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Prokopenko, O. F.; Spirikhin, L. F., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-2,6-epoxynona-4,8-diene 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 vanadyl acetylacetonate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 methyl (8R,9R,11S,12R)-13-tert-butyldimethylsilyloxy-9,11-di(2-methoxyethoxymethoxy)-8,12-epoxytridec-5Z-enoate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Prokopenko, O. F.; Spirikhin, L. F., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient approach to synthesis of isomers of native 8,12-oxa-9,11,15-trihydroxy-5,13-eicosadienic acid
  作者：O. F. Prokopenko、A. G. Tolstikov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00864558

  日期：1992.5