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iridodiol | 485-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iridodiol
英文别名
2-[(1R,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-methylcyclopentyl]propan-1-ol
iridodiol化学式
CAS
485-42-7;1198-21-6;60103-09-5;76831-48-6;76831-49-7;77647-43-9;83377-07-5;83377-08-6;83377-09-7;83377-10-0;107538-10-3;107538-11-4;142436-56-4;142436-57-5
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
MZPIHWYCJUPOFB-QGVKSAJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridodiol 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 假荆芥内酯
    参考文献:
    名称:
    荆芥中荆芥内酯的生物合成
    摘要:
    摘要 Iridodial 是荆芥内酯生物合成的关键中间体。内酯化之前途径的步骤之一是从 C-1 到 C-10 的氢化物转变。10-羟基香茅醇是比 C-2/C-3 不饱和类似物更有效的前体。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(84)83082-4
  • 作为产物:
    描述:
    Trimethyl-[(2R,5R)-2-methyl-5-(2-methyl-oxiranyl)-cyclopent-3-enylmethoxy]-silane 在 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 作用下, 生成 iridodiol
    参考文献:
    名称:
    Pd(O) promoted rearrangement of 2-(1,3-butadienyl)cyclopropane- 1,1-dicarboxylate esters to 2-alkenyl-3-cyclopentene-1,1-dicarboxylate esters
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88436-1
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文献信息

  • MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 28, 2871-2874
    作者:MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI
    DOI:——
    日期:——
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