2-(bromomethyl)bicyclo[2.2.1]heptane | 55932-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(bromomethyl)bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 2-bromomethyl norbornane；2-bromomethylnorbornane
• CAS: 55932-58-6
• 化学式: C₈H₁₃Br
• mdl: MFCD16860589
• 分子量: 189.095
• InChiKey: CKZCOAFUOGZKIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)bicyclo[2.2.1]heptane 、 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl]-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-1(2H)-one 、 2-[(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl]-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Optimization of Dihydropyrazino-Benzimidazolones as Metabotropic Glutamate Receptor-2 Positive Allosteric Modulators against Migraine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00563

文献信息

• HETEROCYCLIC P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP3398941A1

  公开（公告）日：2018-11-07

  The present invention refers to compounds, and to pharmaceutical compositions containing said compounds, of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: including any stereochemically isomeric form thereof, wherein: R1 is independently selected from the group consisting of aliphatic, aromatic or heteroaromatic ring, optionally substituted by one or more substituents chosen from the group consisting of C1-C4 alkyl optionally substituted by one or more halogen atom(s), halogen, C1-C4 alkoxy; R2 is independently selected from the group consisting of aliphatic, heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic ring, bicyclic aliphatic, heteroaromatic or aromatic ring, C1-C6 alkyl, alkenyl or alkynyl chain, optionally substituted by one or more substituents chosen from the group consisting of C1-C4 alkyl optionally substituted by one or more halogen atom(s), halogen, C1-C4 alkoxy, cyano, C1-C4 alkylthio, SO-C1-C4 alkyl, SO2-C1-C4 alkyl, N(C1-C4 alkyl)2; n is 0, 1 or 2; R3 and R4 can be, independently, -H, -F, C1-C4 alkyl, -OH, -OC1-C4 alkyl; X is O, S, CH2, CH-C1-C4 alkyl, -NH or -NC1-C4 alkyl; R5 is -H or -CH3 optionally substituted by one or more fluorine atoms. The compounds of the invention can be used in treatment of conditions or diseases mediated by P2X7 receptor.

  本发明涉及化合物及含有所述化合物的药物组合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐：包括其立体化异构体形式，其中：R1独立地选自由由脂肪烃、芳香烃或杂芳环组成的基团，可选择地被来自由由C1-C4烷基、可选择地被一个或多个卤原子取代的卤素、卤素、C1-C4烷氧基的一个或多个取代基替代；R2独立地选自由由脂肪烃、杂脂肪烃、芳香烃或杂芳环、双环脂肪烃、杂芳烃或芳香环、C1-C6烷基、烯基或炔基链组成的基团，可选择地被来自由由C1-C4烷基、可选择地被一个或多个卤原子取代的卤素、卤素、C1-C4烷氧基、氰基、C1-C4烷硫基、SO-C1-C4烷基、SO2-C1-C4烷基、N(C1-C4烷基)2的一个或多个取代基替代；n为0、1或2；R3和R4可以独立地为-H、-F、C1-C4烷基、-OH、-OC1-C4烷基；X为O、S、CH2、CH-C1-C4烷基、-NH或-NC1-C4烷基；R5为-H或-CH3，可选择地被一个或多个氟原子取代。本发明的化合物可用于治疗通过P2X7受体介导的疾病或症状。
• Antiviral 2(1H)-quinazolinone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03970654A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Quinazolinone derivatives of the formula, ##SPC1## Wherein R is a polyalicyclic hydrocarbon group; R.sup.1 and R.sup.2 are independently a hydrogen atom, a nitro group, a trifluoromethyl group or a methylsulfonyl group; R.sup.3 is a phenyl group, a substituted phenyl group, a pyridyl group or a thienyl group; and n is 0 or an integer of 1 to 3, have potent antiviral activity with low toxicities. These compounds can be prepared using a variety of processes analogous to known methods, for example, by oxidizing a 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone having a polyalicyclic hydrocarbon group bonded through an alkylene group at the 1 position.

  公式为##SPC1##的喹唑啉酮衍生物，其中R为多环烃基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子、硝基、三氟甲基或甲磺酰基；R.sup.3为苯基、取代苯基、吡啶基或噻吩基；n为0或1至3的整数，具有强效的抗病毒活性和低毒性。这些化合物可以使用类似已知方法的各种过程制备，例如通过氧化在1位通过烷基链与多环烃基键合的3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮。
• A soil-disease-controlling agent
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0128006B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• US3970654A
  申请人：——

  公开号：US3970654A

  公开（公告）日：1976-07-20
• US4080493A
  申请人：——

  公开号：US4080493A

  公开（公告）日：1978-03-21