1-((1S,2R,3S,4R)-3-Acetyl-7-isopropylidene-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-ethanone | 18716-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-((1S,2R,3S,4R)-3-Acetyl-7-isopropylidene-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-ethanone
• CAS: 18716-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BUNBNPZTWDARSU-WVKUQDAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,2R,3S,4R)-3-Acetyl-7-isopropylidene-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-ethanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环-[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成

  摘要：

  已经完成了4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成。在-78°C下于二氯甲烷中将化合物10a，b和12a-c臭氧分解，然后用二甲基硫醚还原，以中等收率得到标题化合物4-氧代-四氧杂笼11a，b和14a-c。在相同的反应条件下，内合成异构体15a，b和18a，b的臭氧分解分别得到4-抗甲酰基四氧杂笼17a，b和20a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10228-9
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 顺-3-己烯-2,5-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到1-((1S,2R,3S,4R)-3-Acetyl-7-isopropylidene-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环-[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成

  摘要：

  已经完成了4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成。在-78°C下于二氯甲烷中将化合物10a，b和12a-c臭氧分解，然后用二甲基硫醚还原，以中等收率得到标题化合物4-氧代-四氧杂笼11a，b和14a-c。在相同的反应条件下，内合成异构体15a，b和18a，b的臭氧分解分别得到4-抗甲酰基四氧杂笼17a，b和20a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10228-9