| 1307876-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1307876-25-0
• 化学式: C₂₉H₃₆O₁₀S
• 分子量: 576.665
• InChiKey: NLRVPGICQTVUMO-OHFLPIAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到(3S,4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-6-(((2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of a Bisglycosyl Kaempferol fromFagonia taeckholmiana

  摘要：

  成功完成了从商业可得的kaempferol出发，经过13步反应，总产率为9.2%的对卡马黄素-3-O-β-l-阿拉伯糖苷-(1→4)-α-l-鼠李糖苷-7-O-α-l-鼠李糖苷(1)的全合成，这是一种从法贡尼亚·塔克霍姆安那的地上部分分离出的3,7-三糖基黄酮。我们高效地采用了相转移催化(PTC)糖基化方法来构建酚糖苷。应用这一方法将能够制备衍生物，以便进一步研究结构-活性关系(SAR)。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.324
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3,4-O-isopropylidene-1-thio-α-L-arabinopyranoside 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of a Bisglycosyl Kaempferol fromFagonia taeckholmiana

  摘要：

  成功完成了从商业可得的kaempferol出发，经过13步反应，总产率为9.2%的对卡马黄素-3-O-β-l-阿拉伯糖苷-(1→4)-α-l-鼠李糖苷-7-O-α-l-鼠李糖苷(1)的全合成，这是一种从法贡尼亚·塔克霍姆安那的地上部分分离出的3,7-三糖基黄酮。我们高效地采用了相转移催化(PTC)糖基化方法来构建酚糖苷。应用这一方法将能够制备衍生物，以便进一步研究结构-活性关系(SAR)。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.324