(1'R,4'S,5'S,9'S,10'R,12'S,13'R,16'R)-12'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16'-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-13'-(methoxymethoxymethyl)-5',9'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-14-oxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane]-2'-one | 122554-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'R,4'S,5'S,9'S,10'R,12'S,13'R,16'R)-12'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16'-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-13'-(methoxymethoxymethyl)-5',9'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-14-oxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane]-2'-one
• CAS: 122554-57-8
• 化学式: C₃₂H₅₆O₉Si
• 分子量: 612.877
• InChiKey: LNLKTIJZDMRZLT-CTFZKQSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,4'S,5'S,9'S,10'R,12'S,13'R,16'R)-12'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16'-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-13'-(methoxymethoxymethyl)-5',9'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-14-oxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane]-2'-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bruceantin precursor: 15-deoxybruceolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82238-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,10-decahydro-3α-(t-butyldimethylsiloxy)-2α-(methoxymethoxymethyl)-4bβ,8α-dimethyl-1α-vinyl-7H-2β,10aβ-(epoxymethano)phenanthren-7-one 7-(ethylene acetal) 在 sodium hydroxide 、 thexylborane 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 dipyridine chromium trioxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1'R,4'S,5'S,9'S,10'R,12'S,13'R,16'R)-12'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16'-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-13'-(methoxymethoxymethyl)-5',9'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-14-oxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bruceantin precursor: 15-deoxybruceolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82238-8

文献信息

• SASAKI, MAKOTO;MURAE, TATSUSHI;TAKAHASHI, TAKEYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5953-5956
  作者：SASAKI, MAKOTO、MURAE, TATSUSHI、TAKAHASHI, TAKEYOSHI

  DOI：——

  日期：——