(24R)-3β-chloro-7β-bromo-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one | 287194-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (24R)-3β-chloro-7β-bromo-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one
• 英文别名: (24r)-3b-Chloro-7b-bromo-5-hydroxy-5a-stigmastan-6-one；(3S,5R,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-3-chloro-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 287194-71-2
• 化学式: C₂₉H₄₈BrClO₂
• 分子量: 544.056
• InChiKey: PSEOJIPHKPXGGL-YOQLWHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-3β-chloro-7β-bromo-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到(24R)-5-hydroxy-5α-stigmasta-2,7-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  (24R)-3β-chloro-7α-bromo-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one的合成及其脱卤化氢产物研究

  摘要：

  从 β-细胞甾醇 (1) 开始，经过中间体 3β-氯-5α-羟基-6-酮 (2)，合成 3β-氯-7α-溴-5α-羟基-6-酮 (3)。在碳酸锂和溴化锂存在下，DMF 中 3 的脱卤化氢得到 6-酮类固醇 4-6，具体取决于反应条件。

  DOI：

  10.1007/bf02323290
• 作为产物：
  描述：

  (24R)-3β-chloro-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(24R)-3β-chloro-7β-bromo-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one
  参考文献：
  名称：

  (24R)-3β-chloro-7α-bromo-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one的合成及其脱卤化氢产物研究

  摘要：

  从 β-细胞甾醇 (1) 开始，经过中间体 3β-氯-5α-羟基-6-酮 (2)，合成 3β-氯-7α-溴-5α-羟基-6-酮 (3)。在碳酸锂和溴化锂存在下，DMF 中 3 的脱卤化氢得到 6-酮类固醇 4-6，具体取决于反应条件。

  DOI：

  10.1007/bf02323290